使用のための指示：ハロペリドールデカンテート

投与形態：筋肉内投与のための溶液（油性）

有効物質：ハロペリドール*

ATX

N05AD01ハロペリドール

薬理学的グループ：

神経弛緩薬

nosological分類（ICD-10）は、

F20統合失調症：統合失調症状態; 統合失調症の悪化; 統合失調症; 慢性統合失調症; 認知症プラクセックス; ブリーダー病; 精神病の不一致; 初期の認知症; 統合失調症の発熱型。慢性統合失調症; 統合失調症型の精神病; 急性形態の統合失調症; 急性精神分裂病; 統合失調症における脳機能不全; 統合失調症の急性発作; 統合失調症精神病; 急性統合失調症; 遅い統合失調症; 無症状の統合失調症; 興奮を伴う統合失調症の急性期

F29不特定の無機性精神病：小児精神病; 精神病における精神運動の興奮; 幻覚 - 妄想障害; 幻覚 - 妄想症候群; 中毒精神病; 躁病 - 妄想障害; 躁病の慢性精神病; 躁病精神病; 急性精神病; 妄想精神病; 妄想精神病; 亜急性精神病; プレナム精神病; 精神病; 積極性精神病; 精神病は妄想である。 子供の精神病; 反応性精神病; 慢性精神病; 慢性幻覚精神病; 慢性精神病; 慢性精神病性障害; 統合失調症

F91行動障害：青年および他の行動障害; 破壊的な行動; 行動の違反; 行動障害; 混合行動障害; 行動障害; 15歳以上の青少年の行動障害; 行動の違反; 小児期の行動障害; 高齢者における行動障害; 子供の行動障害; 行動障害; 子供の行動障害

R41.8.0 *知的障害：自発的機能の二次的障害; 集中困難。 精神的活動の困難; 知的不全; 知的財産権侵害 知的障害 - 知的障害 インファンティズム精神; 認識機能障害; 知的障害;自営業の違反 精神活動の違反; 思考障害; 精神的能力の障害; 精神機能の機能障害; 思考障害; 知的生産性の弱化。 精神発達の遅れ。 自発的機能の主要な障害; 知的生産性の低下。知的・自営業の減少 散乱; 精神障害; 思考の障害; 知的生産性の低下。 知的・自営業の削減 知的能力の低下。 知的能力の低下。 高齢患者の知的能力の低下; 精神機能の低下。 精神機能の低下。 古い年齢での記憶減少。 精神活動の減少。 知的レベルの低下。 知的・自営業の機能の低下。 慢性精神障害

R45.1不安とかき混ぜ：激越 ; 不安; 爆発的興奮性; 内部刺激; 興奮性; 励起; 興奮急性; 精神運動の興奮; 過敏性; モーター興奮; 精神運動の停止; 神経質な興奮。 落ち着き、 夜のトラブル。 興奮を伴う統合失調症の急性期; 急性の精神的煽動; 興奮の発作; 過励み; 興奮性の向上。 神経興奮性の増加; 感情および心臓興奮性の増加; 増加した興奮; 精神的な覚醒; 精神運動の興奮; 精神病における精神運動の興奮; てんかん性の精神運動の興奮; 精神運動性発作; 精神運動のフィット; 興奮の症状; 精神運動の興奮の症状; 攪拌の状態。 不安の状態。 興奮状態; 懸念が高まった状態。 精神運動の興奮の状態。 不安の条件; 興奮条件; 体性疾患の興奮の状態; 興奮度; 不安の感情; 感情的な覚醒

組成

筋肉内投与用油剤1 ml

活性物質：

ハロペリドールデカノエート70.52 mg

（50mgのハロペリドールに相当）

補助物質：ベンジルアルコール-15mg; ごま油 - 1 mlまで

薬理学的効果

薬理作用 - 抗精神病薬、神経弛緩薬、制吐薬。

投与と投与

臀部領域のIM。

大人のみのためのもので、筋肉注射専用です。 IVに入ることは禁じられています。

注射部位での不快感を避けるために、3mlを超える用量は避けるべきである。

大人：経口抗精神病薬（主にハロペリドール）で長期間治療を受けている患者さんは、デポ注射に切り替えることをお勧めします。 用量は、反応の著しい個体差のために、個々に選択されるべきである。 用量の選択は、患者の厳重な医療監督のもとに行うべきである。 初期用量の選択は、疾患の症状、その重症度、ハロペリドールの用量または前の治療中に処方された他の抗精神病薬を考慮して行われる。

治療の開始時に4週間ごとに、通常ハロペリドールデカノエート（0.5〜1.5ml）の25〜75mgに相当する経口ハロペリドールよりも10〜15倍高い用量を処方することが推奨される。 最大初期用量は100mgを超えてはならない。

効果に応じて、最適効果が得られるまで、用量を50mgまで増やすことができます。 通常、維持用量は、経口ハロペリドールの1日量の20倍に相当する。 用量選択の期間に根底にある病気の症状が再発する場合、ハロペリドールをデカノエートで治療する場合、経口ハロペリドールを補うことができる。 通常、注射は4週間ごとに実施されるが、個人差が大きいため、より頻繁に使用する必要があるかもしれない。

高齢患者および貧血症患者：より小さい初期用量、例えば、4週間毎に12.5-25mgが推奨される。 将来的には、その効果に応じて用量を増やすことができる。

リリースフォーム

油性の50mg / mlの筋肉内投与のための溶液。 暗いガラスのアンプル中で、1mlのブレイクポイントを有する加水分解クラス。 プラスチック製パレット5個入り。 段ボール箱に1枚のプラスチック製パレット。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

薬物ハロペリドールデカノエートの保存条件

暗所で25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物ハロペリドールデカノエートの貯蔵寿命

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。