使用のための指示：Glaumol

活性物質チモロール

ATXコードS01ED01チモロール

薬物療法グループ：

ベータ遮断薬

眼科用ツール

病因分類（ICD-10）は、

H40緑内障

緑内障、緑内障、緑内障、狭心症緑内障、慢性緑内障、慢性開放隅角緑内障、広角緑内障

構造と組成

点眼液1 ml

マレイン酸チモロール5 mg

ドロッパーキャップ付きボトル内5 ml; 紙箱1瓶で。

薬剤の形態

透明で無色の溶液。

特性

非選択的遮断薬β1-およびβ2-アドレナリン受容体。 それは、内因性の交感神経刺激および膜安定化活性を有さない。

薬理学的効果

行動様式 - 抗緑内障、ベータアドレナリン作動性疾患。

点眼剤として局所適用すると、眼内液の形成を減少させることによって正常眼圧および上昇した眼圧の両方を低下させる。 瞳孔の大きさや宿泊施設に影響はありません。

薬力学

この作用は、結膜腔に滴下してから20分後に現れる。 眼内圧の最大低下は1〜2時間以内に起こり、24時間続く。

薬物動態

角膜をすばやく浸透させるために局所的に適用される場合。 前房の房水中にCmaxを点滴した後、1〜2時間で達成する。 結膜、鼻粘膜および涙管の血管を通しての吸収によって、少量が全身循環に到達する。 代謝産物の排泄は、主に腎臓によって行われる。

適応症

眼内圧（高眼圧）、開放隅角緑内障、アバキチカヤおよび他のタイプの二次緑内障、角膜閉鎖緑内障（アポトーシスとしてのミオタカミ）、先天性緑内障（他の治療手段の不全を伴う）

禁忌

チモロール、気管支喘息および他の重篤な慢性閉塞性気道疾患、洞静脈瘤、重度の心不全、心原性ショック、全般性皮膚発疹を伴うアレルギー反応に対する個々の過敏症。

妊娠中、授乳中、幼児期に注意して使用する; 甲状腺中毒症、慢性気管支炎および肺気腫（心筋の衰弱による）; Timololがインスリンまたは経口抗糖尿病薬で治療されている糖尿病患者では、低血糖を引き起こす可能性があります。

妊娠と授乳

しかし、妊娠中および授乳中に十分な使用経験があるわけではないが、チモロールが胎盤障壁を通過して母乳に入ることが分かった。 予想される治療効果が可能な副作用のリスクよりも大きい場合、おそらく、医師によって処方された妊婦および授乳中の母親の治療のための薬剤の使用。

副作用

局所反応：結膜および眼瞼皮膚の刺激および赤み、灼熱およびかゆみのある眼、水分の多い眼、光恐怖症、角膜上皮の浮腫、表在性点状角膜症、角膜感覚異常、複視、眼瞼下垂、 fistuliziruyuschih antiglaukomatoznyh手術中に手術は術後期間に脈絡膜剥離を起こすことがある。

心血管系以来、徐脈、徐脈性不整脈、血圧低下、虚脱、房室ブロック、一過性虚血発作。

呼吸器系から：呼吸困難、気管支痙攣、肺機能不全。

神経系や感覚器官から：頭痛、めまい、衰弱、うつ病。

消化管から：吐き気、下痢。

アレルギー反応：発疹、湿疹。

新生児の局所投与は無呼吸を引き起こすことがある。

高齢の患者では、副作用のリスクは若年よりも顕著である。

インタラクション

アドレナリンを含む点眼剤と共有すると、散瞳が起こることがあります。 ピロカルピンとエピネフリンを含む点眼液を同時に使用することにより眼内圧を低下させる。

カルシウムアンタゴニスト、レセルピンおよびβ遮断薬と一緒に使用すると、血圧および心拍数の低下が低下する可能性があります。 インスリンおよび経口抗糖尿病薬との同時使用は、低血糖を引き起こす可能性がある。 ティモロールは筋弛緩薬の効果を高めるため、全身麻酔を予定している手術の48時間前に薬剤を除去する必要があります。

投与と投与

ローカルに。

初回用量 - 1日1回1滴。 眼内圧の低下が十分でない場合は、1日1回2滴まで増量した。 正常化した後、眼圧医師は、1日1回の投薬量と1滴を減らすことができ、眼圧および視野の規則的な制御を受ける。

過剰摂取

症状は、めまい、頭痛、不整脈、徐脈、気管支痙攣、吐き気、嘔吐などのベータ遮断薬の典型的な効果を発揮することがあります。

治療：直ちに水または生理食塩水で目を洗浄する、対症療法。

予防措置

アプリケーションの十分な経験には子供がいません。 予期された治療効果が副作用の可能性よりも大きい場合、おそらく医師による子供の治療のための薬剤の使用。 誕生直前または授乳中に薬剤を使用する場合は、出生後数日および授乳中の母親の治療期間中、新生児を注意深く監視する必要があります。

特別な指示

薬物の開始後数週間以内に眼内圧の安定化が起こるので、治療の有効性を評価するのは2〜3週間前でなければならない。

補助剤（防腐剤）がレンズに付着して眼組織に悪影響を及ぼすことがあるため、ソフトコンタクトレンズを使用する患者には使用しないでください。 薬を点眼する前にハードコンタクトレンズを取り外し、15分後にのみ再度装着する必要があります。

おそらく、交通事故に積極的に参加したり、機械のメンテナンスをしたり、信頼できるサポートなしに作業を行う能力を低下させる可能性のある精神的反応の減少や減速。 これは、薬物とアルコールとの相互作用である場合には、さらに多くの場合である。

薬物療法は、通常、長い時間にわたって行われるため、治療中には、引き裂きの機能、角膜の状態、視界を監視するために、少なくとも6ヶ月に1回でなければならない。

保管条件

15〜30℃の暗所で

子供の手の届かないところに保管してください。

貯蔵寿命

3年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。