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指示

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使用のための指示:Gelplastan

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剤形:局所適用のための止血性粉末

ATX

B02BC01ゼラチン吸収性スポンジ

薬理学グループ

局所適用のための止血剤[凝固剤(血液凝固の因子を含む)、止血剤の組み合わせ剤]

病因分類(ICD-10)は、

R58出血、他に分類されていないもの:腹部卒中; 出血; 食道の出血; 出血; 一般出血; びまん性出血; びまん性出血; 長期出血; 失血; 外科手術介入中の失血; 手術中および術後の出血; 労働中の出血; 血友病Bにおける出血および出血; ガムからの出血; 術中腹部出血; クマリン抗凝固剤のバックグラウンドに対する出血; 肝炎; 血友病Aにおける出血; 血友病Aでの出血; 血友病AおよびBの抑制型との出血; 白血病による出血; 白血病患者の出血; 出血; 門脈圧迫による出血; 高線溶による出血; 薬物出血; 局所出血; フィブリン溶解の活性化による局所出血; 大量の失血; 急性失血; 実質性出血; 肝出血; 術後出血; 腎臓出血; 血管 - 血小板止血; 外傷性出血; 出血を脅かす。 慢性的な失血

T14.1不特定の身体領域の開放創:二次治癒過程; ゆっくりと顆粒化する創傷; ゆっくりと治癒する傷; 鈍い傷; 深い傷; 膿疱性傷; 顆粒化創傷; 延長された非治癒創。 長期間持続する非治癒創傷および潰瘍; 長時間持続する非治癒軟組織創傷; 傷の治癒; 創傷治癒; 表在性創傷からの毛細血管出血; 出血の傷; 放射線傷; ゆっくりと上皮化する創傷; マイナーカット。 傷を癒す。 創傷治癒過程の違反; 皮膚の完全性の侵害; 皮膚の完全性の侵害; 皮膚の完全性の侵害; スモールカット。 感染していない創傷; 複雑でない創傷; 手術傷; 表面汚染された創傷の一次治療; 一次創傷治療; 一次的に遅延した創傷治療; 貧弱な瘢痕化傷; 弱い創傷治癒; 悪い傷; 表面傷害; 軽度の浸出を伴う表在性創傷; 創傷; 傷は大きいです。 傷口を刺す。 創傷プロセス; 傷; 創傷治癒の創傷; 切手創傷; 銃撃のための創傷; 深い空洞を伴う創傷; 治癒困難な傷; 難しい傷; 慢性傷

組成

局所用パウダー1 fl。

活性物質:ウシの血漿0.175 / 0.35 g

カナマイシンモノ硫酸塩0.075 / 0.15g

ゼラチン食品2.5g / 5gまで

剤形の説明

特定の臭いを持つ黄色から暗黄色までの非晶質結晶性粉末。

薬理学的効果

行動様式 - 止血。

薬力学

Gelplastanは、局所適用のための吸収性止血剤である。 薬物は、適用部位での血栓症のプロセスを加速し、抗菌活性を有し、身体の組織に吸収される。

薬物の表示Gelplastan

組織の止血および接着を達成するために、特に実質組織(例えば、肝臓、脾臓、腎臓)の広範な損傷、ならびに筋骨格系傷害を開放すること。

禁忌

薬物の成分に対する過敏症;

血液凝固系の先天性および後天性障害;

子供の年齢(<18歳)。

副作用

アレルギー反応。

インタラクション

見つかりません。

投与と投与

ローカルに。

薬剤を入れたボトルは、使用直前に開封します。 出血した創傷表面の排液の直後に、粉末を均一に塗布し、出血が完全に止まるまでガーゼ布で圧迫する。

粉末層の厚さが不十分であると、表面が血液に冒される可能性がある。 この場合、ガーゼパッドを持ち上げ、出血部位に追加量の薬物を加え、再度絞る必要があります。 出血の最終停止後、過剰の薬物が除去される。

薬物の投与量は、出血の強さおよび創傷表面の面積に依存する。 患者一人当たりの薬物の最大消費量は通常15gを超えないが、それ以上の用量で使用することができる。

過剰摂取

過剰摂取の報告はない。 有効成分の含有量は非常に少ないので、Gelpastanによる過剰摂取は事実上不可能です。

特別な指示

Gelplastanは滅菌ボトルで入手できます。 妨げられないパッケージだけが使用されるべきです。 再滅菌はできません。

この薬剤の製造には、細菌、マイコプラズマ、プリオンおよびウイルス病因がなく、ヒトに病原性がない動物由来の原材料が使用される。

Gelplastanを使用している間、血液凝固を低下させる薬物は使用しないでください。

リリースフォーム

局所適用のための粉末。 2.5 gと5 gの中性ガラスの瓶に5 mlと10 mlの容量のものを入れ、ゴム栓でコルクをかけ、アルミニウムキャップで丸めたものを個々の滅菌パックに入れる。 10フロア分 段ボール箱に入れた。 パックはグループパッケージに入れられます。

メーカー

OOO NPO Tanais。 109382、モスクワ

生産場所:FSUE "Shchelkovsky biocomplex" 141142、モスクワ地方

OOO NPO「Tanais」は、LLC NPO「TANAIS PHARMA」に代わって医薬品を製造しています。

薬局の供給条件

レシピなし。

薬の貯蔵条件Gelplastan

乾燥状態では、暗所は25℃以下の温度

子供の手の届かないところに保管してください。

薬品Gelplastanの有効期間

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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