使用のための指示：Framex

剤形：カプセル剤

活性物質：フルオキセチン*

ATX

N06AB03フルオキセチン

薬理学的グループ：

抗うつ薬

nosological分類（ICD-10）は、

F32うつ病エピソード： アステオ - 力学的に劣勢の状態; asthenoadressive障害; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病における抑うつ症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病;躁うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群;心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病;症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F42強迫性障害：強迫神経症; 強迫的な状態; 強迫観念症候群; 妄想症候群; 妄想神経症; 強迫神経症; 思いやり

組成および放出形態

カプセル - キャップ1個。

フルオキセチン（塩酸塩として）20mg

補助物質：二酸化チタン

14匹のブリスターで。 ボックス1または2ブリスターで。

剤形の説明

カプセルの内容物：粉末白またはほぼ白色。

カプセル：自己閉鎖型、硬質ゼラチン、サイズN3、青色の上下。

薬理学的効果

薬理作用 - 中枢神経系におけるセロトニンの逆神経細胞発作を選択的に阻止する。

薬物動態

経口投与後、消化管からよく吸収されます。 それは血漿タンパク質に95％結合する。 Cmaxは6〜8時間で達成される。 シトクロムP450系のアイソザイムP450 2D6の関与により肝臓で代謝され、主な活性代謝物はノルフルオキセチンである。 T1 / 2フルオキセチン - 4~6日、ノルフルオキセチン - 4-16日。 それは代謝産物の形で腎臓によって排泄される。

Framexの準備の表示

うつ病、強迫神経症

禁忌

過敏症、MAO阻害剤の使用（前2週間）、妊娠、母乳育児、子供の年齢。

妊娠および授乳期における適用

禁忌。 治療期間中は、母乳育児を中止する必要があります。

副作用

心臓血管系から：頻脈、血管拡張、血管炎。

腸の部分では、消化不良現象、吐き気、嘔吐、食欲不振、口渇、嚥下障害。

めまい、頭痛、不安、眠気、不眠症、悪夢、思考障害、脱力感、躁病、筋肉痙攣、ミオクローヌス、振戦、座りこみ、運動失調、浮腫症候群。

皮膚から：皮膚発疹、かゆみ、発汗、蕁麻疹、脱毛症。

感覚器官から：視力の一時的な低下、散瞳、味覚の知覚の侵害。

尿生殖器系から：排尿障害。

アレルギー反応：血清病などの反応、アナフィラキシー反応。

その他：皮膚出血、射精障害、性欲および効力の低下。

インタラクション

MAO阻害剤と相容れない; 三環系抗うつ薬およびフェニトインの血漿レベルを上昇させ、血液中のリチウム濃度を変化させ、T1 / 2ジアゼパムを増加させる。

投与と投与

内部では、最初の用量は朝に20mg /日であり、有効性の有無にかかわらず、1日の用量を増やすことができ、最大1日の用量は2回に分けて80mg（朝と昼）です。

肝臓または腎臓機能の障害を有する患者は、用量を減少させるか、または用量の間隔を増加させる。

過剰摂取

症状：吐き気、嘔吐。 興奮、軽躁病、けいれんに注意することができます。

治療：胃洗浄、活性炭の受け入れ、対症療法および維持療法。 特定の解毒剤はありません。

Framexの保管条件

15〜25℃の暗所で

子供の手の届かないところに保管してください。

Framexの賞味期限

3年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。