使用のための指示：第IX因子複合体

医薬品の商品名 - ウーマン・コンプレックス・ディー

薬理学的グループ：

凝固剤（凝固因子を含む）、止血剤

病因分類（ICD-10）は、

D67遺伝性因子IX欠損症：先天性因子IX欠損症; 凝固因子IXの先天性欠損; 因子IX欠損を伴う出血性症候群; 血友病B; 血友病Bと第IX因子阻害剤; 子供の血友病B; 凝固因子IXの欠損; 血友病の抑制型; 血友病Bの抑制型; 凝固障害は遺伝性である。 血友病Bにおける出血および出血; 後天性または先天性の第IX因子の欠乏による出血; 遺伝性血友病

R58出血、他に分類されていないもの：腹部卒中; 出血; 食道の出血; 出血; 一般出血; びまん性出血; びまん性出血; 持続性出血; 失血; 外科手術介入中の失血; 手術中および術後の出血; 労働中の出血; 血友病Bにおける出血および出血; ガムからの出血; 術中腹部出血; クマリン抗凝固剤のバックグラウンドに対する出血; 肝炎; 血友病Aにおける出血; 血友病Aでの出血; 血友病AおよびBの抑制型との出血; 白血病による出血; 白血病患者の出血; 出血; 門脈圧迫による出血; 高線溶による出血; 薬物出血; 局所出血; フィブリン溶解の活性化による局所出血; 大量の失血; 急性失血; 実質性出血; 肝出血; 術後出血; 腎臓出血; 血管 - 血小板止血; 外傷性出血; 出血を脅かす。 慢性的な失血

物質第IX因子の特性

凝固因子IXが豊富な滅菌ヒト血漿のクロマトグラフィー精製画分。

薬理学

モード動作 - 止血。

凝固因子IXの欠損を補充し、その欠乏症の患者の低凝固症を排除する。 それは活性化第IX因子（IXa）に変換され、第VIII因子と組み合わせて、因子XをXaに変換し、プロトロンビンをトロンビンに入れ、フィブリン凝塊の形成を促進する。 ビタミンK依存性凝固因子（II、VII、IXおよびX）の血漿レベルを上昇させる。 第IX因子の血漿レベルが正常値の5％未満に低下すると、自発的出血の危険性が急激に増加し、正常値の20％を超える含有量は十分な止血を確実にする。 第IX因子の約30〜50％が、静脈内注入の直後に血液中に検出される。 その後、止血活性は徐々に低下する。

物質第IX因子複合体の適用

第IX因子欠乏症（先天性または後天性）、血友病BおよびA（単独療法または第VIII因子阻害剤との組み合わせ）、クマリン抗凝固療法（外傷および手術を含む）を伴う出血性症候群。

禁忌

過敏性、急性血栓症、急性心筋梗塞、DIC症候群、第VII因子欠乏症、妊娠、母乳授乳。

妊娠と母乳育児の応用

FDAによる胎児の行動カテゴリーはCです。

Factor IX complexの副作用

感染症、血栓塞栓症、アレルギーおよび免疫病理学的反応に対する抵抗性の低下：背痛、悪心、蕁麻疹、頻脈、動脈低血圧、呼吸困難、アナフィラキシー反応; 第IX因子に対する抗体の形成が可能である。

インタラクション

他の止血薬との相溶性（接触活性化または不活性化が可能）。

投与経路

IV。

Factor IX complexの注意事項

第IX因子に対して産生される抗体は、薬物を部分的または完全に不活性化することができることを念頭に置いておくべきである。 この場合、プロトロンビン複合体および/または免疫抑制薬の活性化因子の用量および使用の増加が推奨される。 心拍数が大幅に増加すると、注射が減速または停止する。