使用のための指示：エポマックス

剤形：注射用溶液

活性物質：エポエチニウムオメガ

ATX

B03XA他の貧血薬

薬理学的グループ：

造血刺激

病因分類（ICD-10）は、

D63.8他の慢性疾患における貧血：慢性疾患における貧血; 免疫学的障害における貧血; 消化性潰瘍における貧血; 腎臓病における貧血; HIV治療による貧血; 慢性腎不全の背景にある貧血; 骨髄腫患者における貧血; 症状がある貧血; 腎臓の発生の症状がある貧血; HIV感染患者における貧血; 腎性貧血

組成および放出形態

注射用溶液1mlを含む1本の瓶には、エポエチンオメガ2000または4000IUが含まれています。 他の成分：塩化ナトリウム8.18mg、リン酸一ナトリウム1.56mg、pHを7.2に維持するための水酸化ナトリウム、ヒト血清アルブミン1.0mg、注射用水。 箱には6本のボトルがあります。

特性

ヒト組換えエリスロポエチンは、遺伝子工学的方法（DNA組換え法）により得られた糖ペプチドである。

薬理学的効果

行動様式 - 赤血球形成。

薬Epomaxの表示

慢性腎不全の背景にある貧血。

禁忌

過敏症（ヒト血清アルブミンまたは哺乳類由来の誘導体製品を含む）、制御されない動脈性高血圧。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

厳格な兆候および最低用量でIIおよびIIIトリエステルでは許容されるが、推奨されない。 授乳中の母親は、治療期間中、母乳育児を拒否されるべきです。

副作用

動脈性高血圧症、血栓症、高カリウム血症、インフルエンザ様症候群（頭痛、悪寒、筋肉痛）。 アナフィラキシーショックやその他の副作用：浮腫、疲労、ふくらはぎ筋の痙攣、頻脈、低血圧、狭心症、気管支炎、下痢、皮膚のかゆみ。

投与と投与

SC、IVでは、初回用量は20〜50IU / kg体重/週であり、効果が達成されるまで投与量または投与頻度が徐々に増加する。 ヘモグロビン（120g / dl）およびヘマトクリット（35容量％）のレベルを超えると、治療が停止されるか、または用量が減少する。 初期段階での治療反応が不十分であれば、40〜55IU / kg（週当たり120〜165IU / kg以下）の値を達成するために、2週間週に3回処方する。 必要に応じて、用量を60〜75IU / kg（週に180〜225IU / kg以下）に増加させることができる。 この過程は、正常ヘモグロビンレベルが100-120g / dlおよびヘマトクリット30-35体積％に達するまで継続される。 総週用量は225 IU / kgを超えてはならない。 ヘモグロビンおよびヘマトクリットのレベルは、3〜4週間以内に標準化される。 （±10％の達成値を維持するための）維持用量は、2〜3回用量で60-100IU / kg /週である。 最大維持用量は、週3回200IU / kg（600IU / kg /週）である。 ヘマトクリット値とヘモグロビン値が達成値よりも10％低下した場合、投与量を増やす必要があります。 用量は個別に選択される：各2週間の初めに、用量を15-20IU / kg（30-60IU / kgの総週用量が増加する）まで増加させることができる。 ヘモグロビン値およびヘマトクリット値が指定された範囲内に戻る薬物の投薬量は、次の10％を超える増加まで、または副作用の出現まで治療を継続するために使用される。 組換えエリスロポエチンをEpomaxに置き換える場合、その用量は組換えエリスロポエチンの用量（週に50-75IU / kg、2〜3回の投与に分割）より高くすべきではない。 治療中止後の予想されるヘモグロビンレベルの低下は、1週間に5g / dLである。

過剰摂取

これは、ヘマトクリット、ヘモグロビンレベル、血液粘度、高血圧、血栓症の増加によって示される。

治療：薬物離脱、抗高血圧および/または抗凝固療法。

予防措置

高血圧性高血圧の発症（治療中）の場合、抗高血圧療法は慎重に行わなければならない。 おそらく、血液粘度の有意な増加。 血圧レベルに影響を与えることができない場合、薬物は捨てるべきである。 ヘモグロビンおよびヘマトクリット試験は、ヘモグロビンについては100-120g / dl、ヘマトクリットについては30-35％に達し、週に少なくとも2回、その後は週に1回必要です。 食欲が貧血の治療で改善するので、カリウムおよびタンパク質の吸収が増加し、正常な血清カリウム、クレアチニンおよび他の値に達するまで食餌および透析が示される。 血栓症（病歴を含む）患者では、1ヶ月に1回凝固検査が行われる（必要に応じて、抗凝固療法が処方される）。 動脈性高血圧、虚血性疾患（並行して、降圧療法または抗凝固療法が行われる）の患者に注意を払って任命する。 毎週治療の前と最中に予備鉄をモニターする必要があります - フェリチンレベルは100ng / ml以上でなければなりません。 ビタミンB12、葉酸、アルミニウム中毒、感染症、コルチコステロイド療法または免疫抑制剤の不足など、治療を開始する前にその影響を軽減する要因を除外する必要があります。

薬の貯蔵条件Epomax

2〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物エポマックスの有効期間

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。