使用のための指示：エンザプロスト-F

投薬形態：眼内投与のための溶液

有効物質： Dinoprost *

ATX

G02AD01ジノプロスト

薬物療法グループ：

プロスタグランジン、トロンボキサン、ロイコトリエンおよびそれらのアンタゴニスト

子宮頸がん

病因分類（ICD-10）は、

O04医療中絶：人工中絶; 医療中絶; 人工的な中絶; 真空吸引; 中絶

O62.2労働の他のタイプの弱点：子宮のアトニー; 労働の弱さ; 子宮の色調の低下。 労働の誘発; 長期妊娠を伴う労働誘発; 満期またはほぼ完全な妊娠を伴う労働誘発; 労働の活性化

組成および放出形態

注射用溶液1mlにジノプロスタ5mg、 1mlのアンプルで、段ボール箱に5個。

薬理学

行動様式 -一般的な活動を刺激する。

これはF2alpha PGのアナログです。 子宮筋層の色調を強め、子宮頸部を拡張します。

エンザプロスト-Fの適応症

重症胎児疾患（無症候性、水頭症、アメリア）の場合、I-II期の子宮内胎児死亡による中絶; 子宮内胎児死亡（妊娠末期）、早漏、第1の一般的な衰弱、胎盤分娩段階に関連する労作の興奮、 人工的に誘発された出産中の刺激と刺激。

禁忌

緑内障、高血圧（160/100 mmHg以上）、てんかん、子宮の瘢痕（帝王切菌繊維症の除去歴など）、子宮の先天性奇形、子宮筋腫、心不全、活動性肺結核、重度の肝機能障害を含む。

副作用

吐き気、嘔吐、下痢、腸疝痛; 子宮収縮性の増加に関連した下腹部における痛みを伴う収縮; 頻脈、頭痛、一時的な血圧の上昇または下降、 気管支痙攣による呼吸困難; 汗、失神感、アレルギー反応。

インタラクション

この効果は、オキシトシンおよびエルゴメトリンによって増強される。

投与と投与

IV、体外または腔内。 妊娠中に子宮腔に（カテーテルを介して）0週間から6週間の間に導入された妊娠中絶については、3.5mg、7〜14週、5mg、5〜6時間後に追加の5-10mg。妊娠15~28週では、好ましくは羊水内投与25mg（数ミリリットルの羊水の後に吸引し、その血液不純物がない）を、効果がない場合には、再び8~12時間後に出産を誘発する。 /ドリップで、特定の臨床状況および治療への反応に依存する速度で投与する; 概して、総投与量は1〜5mgであり、投与速度は9〜15μg/分である。

予防措置

Enzaprost Fによって誘発された出産刺激の後、労働の完了の完全性を決定するのに十分な検査が必要である。

Enzaprost-Fの保存条件

涼しい場所で、5〜15℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

エンザプロスト-Fの貯蔵寿命

3年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。