使用のための指示：Elocom S

活性物質モメタゾン+サリチル酸

ATXコードD07XC03モメタゾンは他の薬剤と組み合わせて

薬理学グループ

混合したグルココルチコステロイド

病理分類（ICD-10）

L20アトピー性皮膚炎

アレルギー性皮膚病、アレルギー性皮膚病、アレルギー性皮膚病、アレルギー性皮膚炎、アレルギー素因、アレルギー性皮膚疾患、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、滲出性皮膚疾患、皮膚アレルギー性疾患、皮膚および皮膚のアレルギー反応、薬物への皮膚反応、皮膚およびアレルギー疾患、急性湿疹、慢性アトピー性皮膚炎、滲出性素因、かゆみアレルギー性皮膚病

L21脂漏性皮膚炎

脂漏性皮膚炎、皮脂剥離の増加、脂漏性湿疹、頭皮の脂漏性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、脂漏症、湿疹脂漏症

L40乾癬

頭皮の乾癬、頭皮の乾癬、乾癬の一般化された形態、乾癬皮膚炎、紅斑によって複雑化した乾癬、無効な乾癬、乾癬性乾癬、乾癬性紅斑、湿疹を伴う乾癬、過角化症皮膚の毛様領域の病変を有する乾癬、頭皮の慢性乾癬、慢性乾癬、慢性乾癬、難治性乾癬、ケブナー現象、鱗状苔癬（Scaly lichen）、乾癬、乾癬乾癬、乾癬乾癬、乾癬の皮膚病、

リリースの構成と形式

軟膏1 g

モメタゾンフロエート1mg（0.1％）

サリチル酸50mg（5％）

補助物質：ヘキシレングリコール; 精製水; ステアリン酸プロピレングリコール; ワックスホワイト; 石油ゼリーホワイト

15または45グラムのチューブで、1つのチューブのボックスに入れます。

剤形の説明

均一な軟膏は白色またはほぼ白色である。

薬理学的効果

薬理学的作用 - 血管収縮性、抗掻痒性、角質溶解性、抗炎症性局所。

薬力学

フロ酸モメタゾン - GCS（グルココルチコステロイド）。 それは、抗炎症性、鎮痒性および血管収縮性の特性を有する。 一般に、局所適用のGCSの抗炎症作用のメカニズムは不明である。 SCSは、ホスホリパーゼA2を阻害するタンパク質の放出を誘導し、集合的にリポコルチンとして知られていると考えられている。 これらのタンパク質は、それらの共通の前駆体であるアラキドン酸の放出を阻害することによってPGおよびLTのような強力な炎症メディエーターの生合成を制御すると考えられている。 アラキドン酸はホスホリパーゼA2によって膜リン脂質から放出される。

インビトロでの実験（インビトロでのプロセスまたは反応）において、モメタゾンフロエートは、炎症プロセスの進行およびその維持に関与する3つのサイトカインの合成の強力な阻害剤であることが示された。IL（インターロイキン） -1、IL-6および腫瘍壊死のα因子（TNF（腫瘍壊死因子）-α）が含まれる。 サリチル酸は、角質層の剥離を引き起こす。

薬物動態

軟膏を局所的に局所適用した後、約1.5％の適用用量が全身吸収によって吸収される。 体循環に入る薬物は、尿および糞便中に排泄される。

適応症

乾癬における炎症性徴候および角質増殖の除去; アトピー性皮膚炎および脂漏性皮膚炎。

禁忌

モメタゾンフロエート、サリチル酸および薬剤の他の成分に対する過敏症;

子供の年齢（12歳まで）;

細菌性、ウイルス性（単純ヘルペス、水痘、帯状疱疹）、真菌性皮膚感染症;

Rosacea;

経皮皮膚炎;

ワクチン接種後の反応;

結核;

梅毒。

妊娠と泌乳

妊娠中の薬物の使用に関する制御試験は実施されていない。 ElokomC®軟膏は、妊婦にとっては、治療の期待利益が胎児への可能性のあるリスクを正当化する場合にのみ使用することができます。

GCSまたはサリチル酸の局所適用が全身作用につながり、母乳中の薬物の検出ができないという情報は入手できない。 多くの薬物が母乳中に排泄されるので、ElocomC®軟膏を授乳中の女性に投与するときは注意が必要です。

副作用

潰瘍、皮膚萎縮、剥離、刺激、皮膚浸軟、乾燥肌、毛包炎、にきび、色素脱失、口蓋周囲皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、萎縮性皮膚バンド、汗、二次感染、高張亢進症。 さらに、子供は、視床下部 - 下垂体 - 副腎系の機能を抑制することがあります。 クッシング症候群の発症。

インタラクション

軟膏の局所塗布により、血漿中に少量のサリチル酸塩が認められた。 トルブタミド（ブタミド）、メトトレキセート、ヘパリン、ピラジナミド、尿中排泄を促進する薬剤：トルブタミド（ブタミド）、メトトレキセート、ヘパリン、ピラジナミド、以下の医薬化合物の効果を変化させることができる：サルチル酸塩と他の物質との相互作用に関するデータ酸およびクマリン型の調製物。 他のGCSおよび硫酸アンモニウムは、サリチル酸含量に影響を及ぼす可能性がある。 これらの相互作用は、これらの化合物と共にElocom C（登録商標）軟膏を投与する場合に留意すべきである。

投与と投与

外見上は、患部の皮膚に1日2回（朝と夕方）に薄い軟膏剤を塗ってください。

最大一日量は15gです。

過剰摂取

過剰な局所適用を伴うGCSの長期治療は、視床下部 - 下垂体 - 副腎系の抑制および二次的副腎不全につながる可能性がある。 視床下部 - 下垂体 - 副腎系の抑制の徴候が現れたら、軟膏の使用をやめたり、使用頻度を減らしたりしてください。

サリチル酸に起因する毒性の徴候がある場合は、軟膏の使用を中止する必要があります。 サリチル酸塩の尿による撤退を刺激するために、追加の液体投与が推奨される。 必要に応じて、重炭酸ナトリウムおよびカリウム塩の経口または静脈内（静脈内）投与を処方することができる。

特別な指示

合併症を避けるために医師の処方に従って厳密に使用してください。

皮膚の広い領域または意図した長期使用で軟膏を使用する場合は、適切な注意を払う必要があります。 小児における皮膚表面および体重の割合が成人よりも高いため、小児科ではこの警告が特に重要であり、成人よりも小児は視床下部 - 下垂体 - 副腎系の抑制およびクッシング症候群SCS療法。

お子様は、その効果を得るために必要な最低限のGCSを受け取る必要があります。 長期間の治療は子供の成長と発達に望ましくない影響を及ぼすことがあります。

Elocom S軟膏は、眼科では使用しないでください。

SCSは、皮膚の患部の外観を変化させる可能性があり、正しい診断を行うことが困難である。

刺激の場合、 皮膚の過度の乾燥、あなたは薬の使用を中止し、適切な治療を処方する必要があります。

皮膚感染を併発する場合は、必要な抗真菌剤または抗菌剤を使用する必要があります。 治療への肯定的な反応が速やかに達成されない場合、ElocomS®軟膏は感染がなくなるまで中断する必要があります。

オムツやプラスチックパンティーを含む閉鎖性の包帯剤を使用することは推奨されません。

顔や鼠径部や脇の下にElocomS®軟膏を塗布しないでください。

軟膏を処方する場合、糖尿病、末梢血管損傷または炎症、刺激または皮膚感染の以下の疾患の存在下での薬物のリスク対効果比を評価することが必要である。

貯蔵条件

2〜30℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。