使用のための指示:Doxepin
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剤形:カプセル剤
活性物質:ドキセピン*
薬理学的グループ:
抗うつ薬
nosological分類(ICD-10)は、
F10.2アルコール依存症の症候群:痴呆症 ; 酔っ払った酔っ払い; アルコール依存度; 慢性アルコール中毒症における精神有機症候群; アルコール依存症; アルコール中毒; 酔っている状態。 アルコールの乱用; アルコール依存症の理想障害; アルコールへの強迫観念。 アルコール依存症を伴う神経症症状; アルコールへの病理学的誘引; 慢性アルコール依存症;四半期ごとの飲酒; アルコール依存の欲求の減少
F22慢性妄想性疾患:妄想性慢性疾患; 妄想性疾患; 妄想性症候群; パラノイア; 慢性情動麻痺状態
F28他の無機精神病性障害:感情的精神病; 激しい精神病; 心理音楽的; Psycho senile; 霊性老人性痴呆; 老人性精神病; 構造的不安定精神病; 静的な精神病
F32うつ病エピソード: アステオ - 力学的に劣勢の状態; asthenoadressive障害; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病における抑うつ症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病;躁うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群;心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病;症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群
F41.2混合不安と抑うつ障害:不安 - 抑うつ成分を伴ううつ病; 混合不安 - うつ状態; 不安うつ病; 心配して落ち込む気分; 不安 - 抑うつ状態。 不安 - 抑うつ状態; 不安 - 抑うつ症候群; 心配な神経系の状態
F48その他の神経障害:神経症; 神経学的疾患; 神経障害; 神経性疾患; 精神神経症; 不安神経症の状態; 慢性神経障害; 感情反応障害
F51無機病因の睡眠障害
組成および放出形態
1カプセルにはドキセピン10または25mgが含まれています。 15個の水ぶくれで、2つの水ぶくれの箱に入れた。
薬理学的効果
行動様式 - 抗うつ、抗不安薬、鎮静薬。
生体内アミン(ノルアドレナリン、セロトニン)の神経細胞捕捉を阻害し、中枢H1受容体をブロックし、コリン分解性およびα1-アドレナリン作動性活性を有する。
薬物動態
迅速かつ完全に消化管に吸収されます。 Cmax - 1〜3時間後、平衡濃度(30〜150μg/ ml) - 2週間後。 それは、GEBおよび胎盤の障壁を授乳中の母親の乳に浸透させる。 肝臓で脱メチル化してデメチドセピンとする。 T1 / 2~8~24時間、デメチリデンセピン_33~80時間。 それは代謝産物の形で尿中に排泄される。
臨床薬理学
軽度の抗うつ効果を示します(入院開始から10-14日間)。
ドキセピンの適応症
躁うつ病精神病を伴う前妊娠、老人性老人性障害、老人性鬱病性精神病)、神経症、神経性起源の睡眠障害、慢性アルコール依存症の治療において生じる軽い妄想症候群を伴ううつ病。
禁忌
過敏性、緑内障、前立腺腺腫、急性心筋梗塞、腎臓、肝臓および造血系の重度の障害、小児の年齢(12歳まで)。
妊娠および授乳期における適用
禁忌。
副作用
嘔吐、便秘、口腔および鼻の乾燥粘膜、頻脈または徐脈、筋肉震動、過度の発汗、皮膚の発疹、かゆみなどが含まれるが、これらに限定されない。
インタラクション
アトロピン、レボドパの効果を強化し、バルビツレート、モルヒネおよびペチジンの毒性を増加させる。 神経遮断薬との併用では、リチウムとの併用で50%の線量低下が必要です。重度の悪性神経症症候群を引き起こす可能性があります。 エタノールは鎮静作用を高める。
投与と投与
内部。 初回投与量は1日3回10-25mgである。 中等度および重度の神経性症状 - 1日当たり150mgまで(1日の最大用量 - 300mg); 12歳以上の子供 - 0.5 mg / kg /日。
予防措置
MAO阻害剤(2〜3週間で中止すべきです)、スルフォプリド、クロルプロマジン、キニジンは、ジギタリスとバクロフェンの配糖体には注意して使用しないでください。 治療中は、車両を運転したり、動く機械で作業することはできません。 高齢者では、心血管系の重篤な病気で注意深く服用してください。
ドクセピンの保存条件
乾燥した場所で、室温で。
子供の手の届かないところに保管してください。
ドクセピンの貯蔵寿命
4年。
パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。