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活性物質パントプラゾール

ATXコードA02BC0 2 パントプラゾール

薬理グループ

プロトンポンプ阻害剤

病理分類(ICD-10)

K21.0食道炎を伴う胃食道逆流

逆流性胃炎、逆流性食道炎、びらん性潰瘍性食道炎

K25胃潰瘍

Helicobacter pylori、胃潰瘍の痛み症候群、胃潰瘍と十二指腸潰瘍の痛み症候群、胃粘膜の炎症、良性胃潰瘍、胃と十二指腸の病気、Helicobacter pyloriとの合併症、腹膜炎消化性潰瘍の背景、消化性潰瘍の増悪、胃潰瘍の悪化、胃腸十二指腸の消化性潰瘍、術後胃潰瘍、再発性潰瘍、症候性胃潰瘍、慢性消化管疾患ヘリコバクターピロリ、ヘリコバクターピロリ根絶、胃のびらん性病変、胃のびらん性病変、胃潰瘍、消化性潰瘍、胃潰瘍、胃の病変、潰瘍性病変の胃と十二指腸

K26十二指腸潰瘍

十二指腸潰瘍による痛み、胃潰瘍および十二指腸潰瘍の痛み症候群、ヘリコバクターピロリによるアソシロバンノエ、消化性潰瘍の悪化、胃十二指腸の消化性潰瘍、十二指腸潰瘍の再発、胃や十二指腸の症候性潰瘍、十二指腸のびらん性潰瘍性病変、十二指腸のびらん性病変、十二指腸潰瘍、十二指腸の潰瘍性病変]

K27消化性潰瘍、不特定

消化性潰瘍の穿孔、薬物性消化管潰瘍、薬用潰瘍、消化管の消化性潰瘍、消化性潰瘍、NSAIDによる消化管粘膜の損傷、症候性潰瘍消化管、ストレス性潰瘍、ストレス性胃潰瘍粘膜へのストレスダメージ、ストレス性潰瘍、十二指腸潰瘍ストレス、ストレス性潰瘍、胃腸管のびらん性潰瘍性病変、消化管のびらん、上部消化管の粘膜のびらん、びらん消化管粘膜、消化管潰瘍、潰瘍治療薬、消化性潰瘍、ストレス性潰瘍、消化管の潰瘍性病変、急性ストレス性潰瘍、消化性潰瘍、消化性潰瘍の合併症

K29.7不特定胃炎

酸度の低い胃炎、胃炎、分泌機能のある胃炎、胃炎、びらん性胃炎

K86.8.3 *ゾリンジャーエリソン症候群

膵臓腺腫、ガストリノーマ、ゾリンジャーエリソン症候群、ガストリノーマ

K92.2胃腸管出血、不特定

消化管出血、上部消化管からの出血、上部消化管からの出血、上部消化管からの出血、上部消化管からの出血、上部消化管からの出血、上部消化管からの出血、上部消化管からの出血、上部消化管からの出血、消化管の再発性出血、小腸の出血の診断、消化性潰瘍の出血、マロリーワイス症候群、消化性潰瘍の再発性の出血、胃の出血

組成

静脈内投与用の溶液を調製するための凍結乾燥物1μl。

有効成分

パントプラゾールナトリウムセスキ水和物45.1 mg

パントプラゾールナトリウム(無水)42.3 mgおよびパントプラゾール(遊離酸)40 mgに相当

賦形剤:エデト酸二ナトリウム−1mg。 水酸化ナトリウム - 0.24 mg

薬理効果

薬理学的作用抑制プロトンポンプ

投薬と管理

薬の導入の際には、医療関係者が実施する必要があります。

薬の使用中または使用中Kontroloc®は、薬の経口投与が不可能な場合、および7日以内の期間にお勧めします。 患者に経口摂取/注射の機会がある場合は、それをKontroloc®、腸溶コーティング錠と交換する必要があります。

胃および十二指腸の消化性潰瘍(急性期)、びらん性胃炎(NSAIDの服用に関連するものを含む)、GERD。 1日の推奨用量は40 mgです。

ゾリンジャーエリソン症候群 Zollinger-Ellison症候群および他の病理学的な過剰分泌状態の長期治療では、治療開始時の1日の推奨用量は、Controloc®IVの80 mgです。 その後、用量を増減することができる。 80mgを超える一日量での薬物の使用の場合、用量は分割されそして一日二回投与されるべきである。 一日量を一時的に最大160 mgまで増やすことは可能ですが、十分な酸度管理に必要な長さを超えることはありません。 必要であれば、酸性度の緊急管理、2回80 mgの初期用量で、ほとんどの患者で1時間に10 mEq / h未満の範囲で酸放出を減らすのに十分である。

ストレス性潰瘍の治療と予防、およびそれらの合併症(出血、穿孔、穿通)。 推奨される1日量は80 mg /日です。 80mgを超える一日量での薬物の使用の場合、用量は分割されそして一日二回投与されるべきである。 おそらく160 mgまでの毎日の線量の一時的な増加。

注射用のすぐに使える溶液を調製するために、乾燥物質を含むバイアルに0.9%塩化ナトリウム溶液10mlを添加する。 完成した溶液は10mlの量で導入することができ、それを100mlの0.9%塩化ナトリウム溶液または5%グルコース溶液中に希釈することも許容できる。

他の溶剤は使用しないでください。

薬は2〜15分以内に投与する必要があります。

調製溶液は調製後12時間安定である。 ただし、微生物による汚染を防ぐために、調製直後に溶液を使用することをお勧めします。

重度の肝機能障害のある患者では、1日量は20 mgのパントプラゾール(バイアルの半分)を超えてはなりません。

高齢患者および腎機能障害患者の用量調整は必要ではないが、推奨される1日のパントプラゾール40 mgの量を超えるべきではない。

リリースフォーム

静脈内投与用の溶液を調製するための凍結乾燥物、40mg:透明なガラス製バイアル中、ゴム栓で密封し、ポリプロピレン製のディスク付きのアルミニウム製キャップで圧縮した、それぞれ40mg。 厚紙のパックで1フロリダ。

薬局販売条件

処方について

保管条件

暗所では25℃以下の温度で。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。 有効期限がパッケージに印刷された後は使用しないでください。

有効期限がパッケージに印刷された後は使用しないでください。

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