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指示

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使用のための指示:Cipramil

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投薬形態:コーティング錠

有効物質:シタロプラム*

ATX

N06AB04シタロプラム

薬理学的グループ:

抗うつ薬

nosological分類(ICD-10)は、

F32うつ病エピソード: アステオ - 力学的に劣勢の状態; asthenoadressive障害; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病における抑うつ症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病;躁うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群;心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病;症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

組成および放出形態

1錠は20または40mgのシタロプラム臭化水素酸塩を含有する。 (20mg)1,2,4パック、(40mg)2パック中に、輪郭セル14錠の包装に入れた。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗うつ薬。

選択的に、脳におけるセロトニンの再取り込みを阻害する。

薬物の適応症Cipramil

さまざまな病因と構造(大人)のうつ病。

禁忌

過敏症。

妊娠および授乳期における適用

禁忌。 授乳中の母親は母乳育児をやめるべきです。

副作用

口渇、吐き気、眠気、発汗の増加、振戦、痙攣発作、徐脈。

インタラクション

リチウム、アルコール、ベンゾジアゼピン、神経弛緩薬、鎮痛薬、抗ヒスタミン剤、抗高血圧薬、 ベータアドレナリン遮断薬および他の心筋賦活薬(薬力学); フェノチアジン、三環系抗うつ薬(薬物動態学による)。 スマトリプタンおよび他のセロトニン作動薬の効果を強化する。 シメチジンは血液中の平衡濃度を増加させる。 MAO阻害剤と同時に使用することにより、高血圧の危機(セロトニン症候群)が可能である。

投与と投与

1日1回、食物摂取量に関わらず、一日のうちのいつでも、中に。 初期用量は20mg /日である。 患者の個々の反応および疾患の重篤度に依存して、用量は最大60mg /日まで増加させることができる。 高齢者では、推奨される1日量は20mgであり、必要に応じて最大40mg /日まで増加させることができる。 肝不全では、最低用量の使用が推奨される。

予防措置

注意を払って、移動する資金の仕組みや管理に関連する活動の種類別に人を任命する。 MAO阻害剤と組み合わせて、または摂取を中止してから14日以内に使用しないでください。転相の場合に躁状態を発症する場合は、受信をキャンセルする必要があります。

Cipramilの保存条件

30℃未満の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

Cipramilの賞味期限

5年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。

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