使用のための指示：Caverject

投薬形態：海綿体導入のための溶液のための凍結乾燥物

活性物質：

アルプロスタジル*（アルプロスタジル）

ATX

C01EA01アルプロスタディール

薬物療法グループ：

血管拡張薬、薬物PGE2 [プロスタグランジン、トロンボキサン、ロイコトリエンおよびそれらのアンタゴニスト]

構造と組成

アルプロスタジル - 10mcgおよび20mcg

10mgまたは20μlのバイアル中で、溶媒で満たされた注射器および2本の針で完了する。 1箱にセット。

薬理学

作用の様式 - 血管拡張、効力を刺激する。

投与量および投与

海綿質である。 凍結乾燥物Vazaprostana（登録商標）（20mgのアルプロスタジルに相当）の1バイアルの内容物を50mLの生理食塩水に溶解する。

他の必要条件がない場合、バイアルのVazaprostan（登録商標）半分（10mcgのアルプロスタジルに相当）が注入装置を用いて60〜120分間導入される。 必要に応じて、特に壊死の存在下では、許容範囲の厳密な制御下で、20mcgのアルプロスタジル（1アンプルの含有量）まで用量を増加させることができる。 この投薬量は、典型的には、1日1回の注入に使用される。

動脈内および注入カテーテルを介して注入する場合は、注入装置を用いて薬物を12時間導入した場合に、疾患および忍容性の推奨投与量（0.1〜0.6ng / kg /分）に応じて（0,25 - 1.5アンプルバザプロスタン）。

動脈内 2つのバイアルの内容物を、50~250mlの生理食塩水中のVazaprostana（登録商標）（アルプロスタジル40μgに相当）を凍結乾燥し、得られた溶液を2時間2回、1日2回または3カプセルアルプロスタジル）を1時間1日に3回投与する。

腎機能障害（1.5mg / dLを超えるクレアチニンレベルを有する腎不全）の患者は、2時間20μgで開始する。 必要に応じて、2〜3日後に40〜60 mgの単回投与を行う。

心不全および腎臓最大注入量 - 50〜100 ml /日を有する患者の場合。 治療の経過 - 4週間。

治療期間 - 平均14日間、薬物治療の有効な効果はさらに7〜14日間継続することができる。 治療を開始してから2週間以内に肯定的な効果がない場合、継続して薬物の使用を中止すべきである。

溶液の調製。 溶液を調製するためには、注入の直前にすべきである。 凍結乾燥物は、生理食塩水の添加直後に溶解する。 ソリューションの開始時には、濁った曇りになることがあります。 この効果は気泡によって生じ、価値はありません。 短時間の後、解決策は明らかになります。 12時間以上前に調製した溶液は使用しないでください。

薬の保管条件

温度は25℃を超えない。凍らないでください。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。