使用のための指導：Cassadan 0,25

薬の商品名 - Cassadan 0,25

活性物質： アルプラゾラム（アルプラゾラム）

剤形：錠剤
組成：

1錠剤はアルプラゾラム0.25または0.5mgを含み、10,20および50単位の倍数である。
薬物療法群：

抗不安薬（トランキライザー）

ATXコード

N05BA12アルプラゾラム

病因分類（ICD-10）は、

F29未指定無機精神病：幻覚、妄想性障害; 幻覚 - 妄想症候群; 物質誘発精神病; 躁病 - 妄想障害; 躁病の慢性精神病; 躁病精神病; 急性精神病; 妄想精神病; 妄想精神病; 亜急性精神病; プレナム精神病; 精神病; 精神病中毒; 妄想精神病; 子供の精神病; 精神病の幼年期; 精神病における精神運動の興奮; 反応性精神病; 慢性精神病; 慢性幻覚精神病; 慢性精神病; 慢性精神病性障害; 統合失調症症候群。

F32うつ病エピソード：無力subdepression。 動静脈 - 副作用状態; asthenic - 抑うつ障害; asthenic - 抑うつ状態; astenodepressivnyh障害; astenodepressivnyh状態;
大うつ病性障害; 抑うつを伴う皮質うつ病; 二重うつ病; うつ病性偽痴呆; うつ病; 抑うつ気分障害; うつ病; 抑うつ気分障害; うつ状態; うつ病; 抑うつ症候群; うつ病性症候群の幼虫; 精神病を伴う抑うつ症候群; うつ病はマスクされた。 うつ病; 疲労うつ病; 気分循環の中で沈んだ事象を伴ううつ病; うつ病笑い; 不安定なうつ病; 革命的な憂鬱。 侵略的なうつ病; 躁うつ病; マスクされたうつ病; 憂鬱な攻撃; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病。
有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群; 心因性うつ病; 反応性うつ病; 反応性うつ病は、中程度の精神病理学的症状である。 反応性うつ病; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; Senestopaticうつ病; 老人性うつ病; 老人性うつ病; 症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; 気分循環性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性うつ症候群。 F40恐怖の不安障害：強迫恐怖。 不安神経症; 不安神経症; 夜の恐怖; 急性不安障害; 発作性恐怖の症候群; 恐怖の状態; 恐れ; 恐怖症; 恐怖症; 恐怖症; 恐怖の気持ち。 F41その他の不安障害：nxietyリリーフ。 非精神病性不安障害; アラーム状態。 不安; 疑わしい病状。 慢性不安; 不安感。 F41.2混合不安や抑うつ障害：不安と抑うつの成分とうつ病。 混合不安 - 抑うつ状態; 不安なうつ病; 不安、落ち込んだ気分; 不安とうつ病; 不安 - 抑鬱症候群; 不安神経症状態。 F44解離[変換]障害：解離現象。 変換障害; 変換症状。 偽痴呆; 心因性精神病。 F48その他の神経症性障害：神経症; 神経学的疾患; 神経障害; 神経性状態; 精神神経症; 不安神経症状態; 慢性神経障害; 感情反応障害。
薬理学的特性 Pharmachologic効果
薬理効果 - 抗うつ薬、抗不安薬。 ベンゾジアゼピンの群からのトランキライザー。 それは不安を軽減し、筋肉の弛緩を引き起こし、抗けいれん活性を有し、軽度の鎮静作用を有する。 薬物の短期間の影響で、睡眠期間が長くなり、夜間の覚醒回数が減少した。 心血管系や呼吸器系の変化は起こりません。

薬物動態
経口投与後、アルプラゾラムは胃腸管から迅速かつ完全に吸収される。 Cmax血漿レベルは2.1時間以内に達した。 血漿タンパク質への結合は80％である。 それは肝臓で代謝される。 T1 / 2は平均12-15時間です。 アルプラゾラムおよびその代謝産物は、主に腎臓によって排泄される。

Cassadanのための表示0,25

恐怖、不安の状態。 神経性または反応性うつ病; 主に不安とうつ病の混乱の内因性精神病の維持治療。

カッサダンの禁忌0,25

アルコールによる急性中毒、鎮痛剤、睡眠薬および向精神薬、妊娠、授乳期、年齢（18歳未満）を含むが、これらに限定されない。

Cassadan 0.25 用法・用量

達成された効果および忍容性に応じて、治療中に個々に評価し、是正する。 服用量は慎重に、最初は夕方に、その後は毎日摂取量が増えます。 以前に向精神薬で治療されたことのない大部分の特許は、ボールを摂取する抗うつ薬、軽度の精神安定剤、および慢性アルコール中毒者よりも効果的な低投与量であった。 最も低い有効量を使用することが推奨される。
不安および不安の状態で、1日3回0.25-0.5mgの初期用量で投与される。 3回に分けて0.5〜4.0mg /日の平均維持用量を投与する。 うつ病の初期用量 - 0.5mg 1日3回; 可能であれば1,5-4.0mg /日に徐々に増量する。 高齢者または衰弱した患者は、1日当たり0.25mgを2〜3回投与するべきである。 良好な忍容性で用量を増加させることができる。 治療終了時には、用量を3日で0.5mg以下に徐々に減らすべきである。 一部の患者は、薬物のより遅い排泄を必要とするかもしれない。

カッサダンの副作用0,25

疲労、めまい、筋力低下、頭痛、うつ病、不眠症、神経症、恐怖症、ジター、前向き健忘、栄養障害、興奮、混乱、幻覚、環境に対する正しい態度の乱れ、関節障害、逆説的黄疸、呼吸抑制、血圧のわずかな低下、唾液分泌の増加、体重の変化、月経不順、リビドーの変化、尿失禁、眼内圧の上昇、皮膚炎。

妊娠と授乳で Cassadan 0,25
アルプラゾラムは胎児に毒性作用を及ぼし、妊娠中期に使用された場合、先天性欠損のリスクを増加させます。 妊娠中の絶え間ない使用は、新生児の禁断症状の発症と物理的依存を引き起こす可能性があります。 妊娠の後期の治療用量での受容は、新生児の中枢神経系の抑うつを引き起こす可能性がある。 出生直前または就労中は、新生児呼吸抑制、筋緊張低下、低血圧、低体温および弱い吸う行動（新生児弛緩症候群を惹起する）の原因となることがあります。

おそらく、母乳中のベンゾジアゼピンの選択は、新生児の眠気を引き起こし、摂食を妨げる可能性があります。
実験的研究では、アルプラゾラムおよびその代謝産物が母乳中に排泄されることが示されている。

肝機能の違反時のカッサダン0,25の適用
肝機能障害のある患者には、アルプラゾラムを使用するように注意する必要があります。
Cassadanの腎機能違反時の0,25の適用
腎機能障害患者では、アルプラゾラムを使用するように注意する必要があります。

小児における薬物の使用
禁忌：18歳までの子供と十代。
高齢患者での使用
高齢者または罹患した患者の場合、必要に応じて許容用量を考慮して250mg 2〜3回/日の維持用量 - 500-750mg /日の初期用量を増やすことができる。

麻薬を服用するときの注意Cassadan 0,25
他の鎮痛薬と同時に使用してはならない。 アルプラゾラムを服用している患者は、注意を要するすべての活動、急速な身体的および精神的反応を控える必要があります。 18歳未満の患者における薬物の有効性および安全性は確立されていない。

過剰摂取の 症状 ：眠気、錯乱、協調の減少は、反射神経、昏睡を減少させました。

治療 ：特定の解毒剤は、胃洗浄と支持療法を推奨されていません。

インタラクション
筋弛緩薬および向精神薬の効果を増強する。 アルコールとの相溶性がない。 シメチジンおよびマクロライド抗生物質は、血清濃度を増加させる。 組み合わせた適用は、イミプラミンおよびデシプラミン血清の1/3レベルの増加であった。

特別な手引き

レセプションは徐々に停止し、ゆっくりと線量を減らす必要があります：突然の離脱は離脱症状（不安と恐怖）を伴います。 自動車の機械や運転手と仕事をする人を任命する（反応速度を遅くし、注意の集中を減らす）。 アルコールを飲むのは避けてください。 授乳中の授乳期の母親は、母乳育児をやめるべきです。

保管条件

室温で乾燥した場所で。
子供の手の届かないところに保管してください。
棚の寿命
3年。 パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。
薬局の供給条件
処方せん。