使用のための指示：ブセレリン

ATXコードL02AE01ブセレリン

薬理学グループ

ゴナドトロピン放出ホルモンに類似した抗新生物剤[視床下部、下垂体、ゴナドトロピンおよびそれらのアンタゴニストのホルモン]

ゴナドトロピン放出ホルモンに類似した抗新生物剤[抗腫瘍ホルモン剤およびホルモンアンタゴニスト]

病理分類（ICD-10）

D25子宮平滑筋腫

子宮の子宮筋腫

D26子宮の他の良性新生物

子宮筋腫、Myoma、子宮筋腫、線維腫、子宮筋腫、Fibrrios、Meigs症候群、子宮の腫瘍

E28.0エストロゲン過剰

過敏症、絶対過食症、過食症

N80子宮内膜症

子宮内膜症の子宮内膜症

N85.0子宮内膜腺過形成

子宮内膜の過形成過程、子宮内膜の嚢胞性腺肥厚

N85.1腺腫性子宮内膜過形成

N97女性不妊症

不妊症、不妊症、不妊症、高プロラクチン血症の背景にある不妊症、機能不妊症、不妊症、不妊症、卵巣発生の不妊症、不妊症の不妊症、不妊症、不妊症、不妊症、不妊症、不妊症、不妊症単一の小胞の成長

Z31.2インビトロ受精

自発性または誘導性の月経周期における黄体期のサポート、体外受精の準備中の黄体期のサポート、生殖技術、排卵過多、ECO、体外受精、体外受精における制御された排卵過多

組成

スプレー鼻投与

活性物質：

酢酸ブセレリナ2,100 mg

（ブセレリン2,000mgの含有量に相当）

賦形剤：

塩化ベンザルコニウム0.100 mg

注射用水1 mlまで

薬理学的効果

薬理作用 - 抗アンドロゲン作用、抗ゴナドトロピン作用、抗エストロゲン作用。

投与と投与

ポンプが完全に押し下げられたときの薬物の単回投与量は150μgである。

子宮内膜症、子宮筋腫、子宮内膜過形成プロセス：薬剤は、900mcg /日の用量での精製後に鼻腔に注入される。 朝、午後、夕方に一定間隔（6〜8時間）で1日に3回、各鼻腔に1回注射する等量ずつ投与する。 ブセレリンによる治療は、月経周期の第1日または第2日に開始されるべきであり、導入は治療の経過を通じて継続的である。 治療の経過は4-6ヶ月です。

体外受精（IVF）による不妊治療では、ブセレリンスプレーを1日3回から4回の定期的な間隔で各鼻孔に1回の注射（150μg）で鼻腔内投与する。 1日量900-1200 mcg。 ブセレリンは、卵胞の始まり（月経周期の2日目）または刺激前の月経周期の黄体期（21~24日）の中間に処方される。 患者の血清中のエストラジオールの減少を伴う14〜17日後、ベースラインレベルの50％以上、卵巣の嚢胞の欠如、および子宮内膜の厚さが5mm以下であれば、性腺刺激ホルモンによる過排卵の刺激が始まる超音波モニタリングおよび血清エストラジオールレベルの制御下にある。 必要に応じて、ブセレリンによって用量調整を行うことができる。

問題の形式

0.15mg /用量を投与されたスプレー鼻腔。 オレンジグレードグレードHC-1のボトル中の17.5ml（187回以上）の薬剤で、第1の開口部の制御リングでねじ止めしたプラスチックキャップで密封する。 1フロ ダンボール箱の中に置かれた投薬用プラスチックストッパーポップで完了してください。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

保管条件

8〜25℃の暗所で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。