使用のための指示：Brizantine

剤形：トローチ剤

ATX

N07BAニコチン依存症の治療薬

薬理学的グループ：

ニコチン依存症治療の手段[その他の免疫調節薬]

病因分類（ICD-10）は、

F17.2ニコチン中毒：喫煙の渇望; タバコを吸う魅力; タバコ依存; 禁煙を伴う禁断症候群; ニコチン乱用

F17.3タバコ使用による禁酒：ニコチン性禁断症状; 禁煙を伴う症候群

Z72.0タバコ使用：タバコ喫煙、喫煙

組成

再吸収錠剤1錠。

活性物質：脳特異的タンパク質S-100アフィニティー精製抗体* 0.006 g

カンナビノイド受容体1型親和性精製抗体* 0.006 g

補助物質：ラクトース一水和物; MCC; ステアリン酸マグネシウム

*これらは、それぞれ10012,10030,100200倍に希釈した物質の3種類の活性アルコール希釈液の混合物の形でラクトースに適用されます

剤形の説明

錠剤は、白からほぼ白色まで、リスクとファセットを伴う平らな円筒形である。 リスクのある側には、 "MATERIA MEDICA"という碑文があり、他には "BRIZANTIN"と書かれています。

薬理学的効果

行動様式 - 免疫調節。

薬力学

複合薬。

脳特異的タンパク質S-100に対する抗体は、抗酸化、抗高血圧、神経保護、抗不安薬、抗うつ作用を有する。 脳内の情報と代謝プロセスを結合させるS-100タンパク質の機能活性を改変する。 それらは、膜電位効果を有し、振幅の減少および活動電位の生成の抑制を引き起こす。 脳、海馬、網状組織の辺縁系におけるシナプス伝達を調節する。 中枢神経系におけるGABAの阻害作用の増強に寄与する。 それらはインビトロでΣ1受容体アゴニストの特性を示す。

脂質過酸化の過程を阻害する。

カンナビノイド受容体1型に対する抗体は、カンナビノイド受容体1型の機能活性を調節し、細胞内cAMPの濃度に影響を及ぼす。 中枢神経系（主に中脳辺縁系のニューロン）および末梢組織におけるエンドカンナビノイド系を調節し、エネルギーバランス（グルコースおよび脂質代謝）を正常化する。 実験的に、外側視床下部の自己刺激のモデルは、両方の成分が複合製剤Bryzantineにおいて一緒に使用される場合、相乗的習慣性効果を示す。

ブリザンチンは肯定的な情緒的補強のシステムを調節し、アルコール依存症とニコチン性の精神活性物質の欲求の重症度を軽減します。 中枢神経系の神経伝達物質のバランスを標準化します。 Brizanthinはまた、神経保護活性を示し、脳への毒性への抵抗性を改善し、統合活性を改善し、認知障害を排除し、精神的能力を高め、禁欲状態で体細胞性徴候を正常化する。

この薬は、情動性（過敏症、気分の低下、内的不快感）、イデオライザー（ニコチンまたはアルコールの考え）および弱毒性障害（一般的な衰弱、効率の低下、食欲、発汗、頻脈）を排除する。 それは喫煙したタバコの数およびニコチン消費量の減少をもたらす。 喫煙を中止して不安を軽減します。

薬物動態

現代の物理化学的分析法（気液クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー、クロマトグラフィー - 質量分析法）の感度は、生物学的液体、器官および組織中の超微量抗体の含有量を推定することができず、ブリザンチン製剤の薬物動態を研究することは技術的に不可能である。

ブリザンチンの兆候

この薬物は、服用を拒否した最初の日（撤回の期間）とそれを使用する衝動的に現れた欲求の両方で、ニコチンの渇望を減らすために使用されます。

禁忌

薬物の成分に対する個々の感受性の増加;

18歳未満の子供（この年齢の有効性と安全性に関するデータが不十分なため）

妊娠中および授乳中のアプリケーション

妊娠中および泌乳中のブリザンチンの使用の安全性は研究されていない。 必要に応じて、薬を摂取する際にリスク/便益比を考慮する必要があります。

副作用

薬物の成分に対する個々の感受性の増加の可能性のある反応。

インタラクション

これまでに他の薬剤との非相溶性のケースは記録されていない。

投与と投与

内部、食べ物の途中で（完全に溶解するまであなたの口に入れてください）。 一度に - 1つのテーブル。 1つのタブに適用します。 1日2〜3回。 ニコチンに対する欲求が高まるにつれて、入院頻度を1日あたり5〜6回に増やすことが可能です。 推奨薬の服用期間は3ヶ月です。

過剰摂取

偶発的な過剰摂取の場合、処方物に含まれる賦形剤による消化不良事象が可能である。

特別な指示

薬物の組成にはラクトースが含まれているため、先天性ガラクトース血症、グルコース吸収不良症候群またはガラクトース、または先天性ラクターゼ不全の患者を指名することは推奨されません。

車両や潜在的に危険なメカニズムを駆動する能力に与える影響。 影響を与えません。

リリースフォーム

ロゼンジ。 20錠分。 PVCフィルムとアルミニウム箔で作られた平らなセルパッケージングで。

1つ、2つまたは5つの等角四角形は、段ボールのパックに入れられます。

メーカー

OOO NPFマテリアメディカホールディング。

薬局の供給条件

レシピなし。

薬Brizantineの保管条件

暗所で25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬剤の有効期間Brizantine

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。