使用のための指示:Brinsulrapi MC 40 IU / ml
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ATXコード A10AB短時間作用型インスリンおよびその注射用類似物
活性物質インスリン可溶性[ヒト生合成]
薬理学グループ
インスリン
分類学的分類(ICD-10) Z31.1人工授精
E14不特定の真性糖尿病
糖尿病、糖尿病、糖尿病性無力症、甲状腺機能不全、糖尿病、糖尿病の背景にある肥満の重篤な血管合併症
リリースの構成と形式
注射用溶液1mlは、ブタ高精製モノ成分インスリン40ED、および防腐剤として3mgのメタクレゾールを含有する。 10mlのガラス瓶に、ボール紙の束1本を入れます。
特性
ポーク一成分インスリンは、中性溶液の形態である。 無色またはほとんど無色、透明またはほぼ透明な液体。
薬理学的効果
薬理作用 - 低血糖。
それは、血液中のグルコースレベルを低下させ、組織による吸収を増加させ、グリコーゲン生成を活性化し、タンパク質および脂質の合成を阻害し、脂肪分解、グリコーゲン分解およびアミノ酸のグルコースへの変換を阻害する。
臨床薬理学
インスリンの調製は短時間で短時間で行えます。 この効果は、SC投与の30分後に発症し、1〜3時間の間隔で最大に達し、8時間持続する。
適応症
小児および成人の真性糖尿病(タイプ1)、糖尿病(タイプ2)(経口低血糖薬に対する耐性の場合、併用療法の一部、妊娠中の間接疾患を含む)。
禁忌
過敏症、低血糖。
副作用
低血糖(皮膚の蒼白、発汗、動悸、振戦)。 アレルギー反応(皮膚発疹、まれに血管性浮腫、極めてまれなアナフィラキシーショック); 注射部位でのHyperemia、かゆみ、脂肪異栄養症(長期間使用); 一時的な屈折障害(通常、治療の開始時)。
インタラクション
MAO阻害剤、非選択的β遮断薬、スルホンアミド、同化ステロイド、テトラサイクリン、クロフィブラート、シクロホスファミド、フェンフルラミン、エタノールを含む製剤は血糖降下作用を増加させる; 経口避妊薬、グルココルチコイド、甲状腺ホルモン、チアジド利尿薬、ヘパリン、リチウム製剤、三環系抗うつ薬 - 弱くなります。 レセルピンおよびサリチル酸塩は、低血糖作用を弱め、強化することができる。
投与と投与
P / toでは、用量は個別に決定される。 この解決策は、シリンジに入力した直後に入力する必要があります。 0.6U / kgを超える日用量は、身体の異なる領域に2回以上の注射として投与すべきである。
過剰摂取
症状:発汗、動悸、振戦、飢餓、興奮、口中の感覚異常、蒼白、頭痛の急激な増加。 重症の場合 - 低血糖性昏睡。
治療:糖質や炭水化物が豊富な食品の摂取; 重度の症例では、グルコース(20〜40mlの40%溶液iv)およびグルカゴン(1mgのIM)の導入。
特別な指示
Brinsulapi MKを100単位/日以上投与した患者は、薬物を交換するときに入院することをお勧めします。
1つのタイプのインスリンから別のタイプへの移行は、血糖の制御下で行われなければならない。
主要な予定、ストレスの多い状況の治療中のある種のインスリンの変化または発生、注意および反応の速度を必要とする他の潜在的に危険な種類の活動に、車両および機構を制御する能力が可能である。
感染症、外科的介入、妊娠、甲状腺機能不全、アジソン病、下垂体機能亢進症、腎不全などを変更する場合、65歳以上の患者は投与量を調整する必要があります。
インスリンはアルコールに対する耐性を低下させる。
保管条件
暗所で2〜8℃の温度で凍らせないでください。
子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限
2.5年。
パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。