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指示

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使用のための指示:ビペリデン(ビペペリデン)

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化学名

(ビシクロ[2.2.1]ヘプト-5-エン-2-イル) - アルファ - フェニル-1-ピペリジンプロパノール(塩酸塩または乳酸塩として)

薬理学グループ

M-、n-抗コリン作動薬

病理分類(ICD-10)

G20パーキンソン病

振戦性麻痺、特発性パーキンソニズム、パーキンソン病、症状パーキンソニズム

G21二次パーキンソニズム

パーキンソン病、パーキンソニズム、症候性パーキンソニズム、錐体外路系の病変、パーキンソン症候群

G25他の錐体外路および運動障害

錐体外路障害、錐体外路系障害、小脳運動障害、錐体外路運動異常、錐体痙攣麻痺、ピラミッド系の敗北、錐体外路系の敗北

Y49.3抗精神病薬および神経弛緩薬フェノチアジンシリーズの治療的使用における副作用

Y49.4ブチロフェノンおよびチオキサンテンの神経弛緩薬 - 誘導体の治療的使用における有害反応

Y49.5他の抗精神病薬および抗精神病薬の治療的使用における有害反応

Y88.0治療目的で使用される医薬品、医薬品および生物学的物質の副作用の結果

抗生物質療法の長期コースへの無関心

コードCAS 514-65-8

特性

白色結晶性粉末、無臭、水とアルコールに溶けにくい。

薬理学

薬理学的作用は抗パーキンソン病である。

これは、中心的なn-コリン作動性受容体および末梢m-コリン作動性の興奮伝達をブロックする。 後者は、異痛および鎮痙効果をもたらす。

0.5~2時間後にCmax(1.01~6.53ng / ml)が達成され、2mg /日 - 15.7~40.7時間後の摂取時の平衡濃度。 それは91〜94%で血漿タンパク質に結合する。 血漿中のクリアランスは11.6ml /分/ kgである。 完全に代謝される。 主要な代謝物はビシクロヘプタンおよびピペリジンである。 排除は、第1段階ではT1 / 2で1.5時間、第2段階では24時間で2段階で行われる。 腎臓と消化管によって排泄される。 消化管に導入した場合の生体利用率は33%である。 母乳に浸透する。

筋肉の硬直、振戦および栄養障害を軽減しますが、その程度は軽度です。

適応症

パーキンソニズム症候群、パーキンソン病、錐体外路障害、ジスキネジー、薬物誘発性運動不能症、 神経弛緩薬。

禁忌

過敏性、ザクロトゴルナヤ緑内障、メガコロン、胃腸閉塞、頻脈性不整脈、前立腺肥大、妊娠、母乳育児。

妊娠と泌乳

FDAによる胎児の行動カテゴリーはCです。

ビペリデンの副作用

神経系および感覚器官から:疲労、衰弱、めまい、眠気、不安、混乱、幸福感、記憶障害、幻覚、散瞳、調節不全の増加。

心臓血管系および血液(造血、止血)から:頻脈/徐脈が、血圧を低下させる。

腸の部分では:乾燥口、消化不良。

その他:アレルギー反応、排尿困難、薬物依存。

インタラクション

抗コリン作用薬、抗ヒスタミン薬、抗パーキンソン病薬、抗けいれん薬の作用を強化し、メトクロプラミドを弱める。 アルコールと相容れない。 キニジンはコリン分解効果を上昇させ、レボドパはジスキネジーのリスクを高める。

過剰摂取

症状:顕著なコリン分解効果。

治療:症状がある。 コリンエステラーゼ阻害剤の可能な使用。

投与経路

内側、in / in、/ m。

物質の使用上の注意Biperiden

脳血管(高齢者)、てんかん患者(痙攣症候群の発症の可能性を考慮する必要があります)のアテローム性動脈硬化症には注意が必要です。 徐々に治療を中止する(禁酒の可能性は高い)。 薬物を服用している患者は、精神的および運動的反応が急速である可能性のある潜在的に危険な活動に参加することを控えるべきである。

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