使用のための指示：Aurorix

投薬形態：コーティング錠

活性物質：モクロベミド*

ATX

N06AG02モクロベミド

薬理学的グループ：

抗うつ薬

nosological分類（ICD-10）は、

F32うつ病エピソード： アステオ - 力学的に劣勢の状態; asthenoadressive障害; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病における抑うつ症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病;躁うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群;心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病;症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F40.0広場恐怖症：広場の恐れ; 群衆にいるという恐怖

組成および放出形態

1糖衣錠はクロミプラミン25mgを含有する。 30個のパッケージで。

注射用溶液2mlを含む1アンプル - 25mg; パッケージ10個入り。

薬理学的効果

行動様式 - 抗うつ薬。

オーロリックス薬の表示

コーティングされた1錠剤は、モクロベミド150または300mgを含有する。 ブリスター10個入り、ボックス3にブリスターが入っています。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗うつ作用、精神刺激作用。

MAO Aを可逆的に阻害し、ノルアドレナリン、ドーパミン、セロトニンの代謝を阻害し、これらの神経伝達物質の細胞外濃度を上昇させる。

薬力学

気分や精神運動の改善。 うつ病の症状を弱める - 不快感、神経の疲労、抑制、注意を集中することができない。 社会恐怖症の症状に対応する。

オーロリックス薬の表示

うつ病性症候群、社会恐怖症。

禁忌

過敏症、急性の意識障害、子供の年齢、セレギリンの同時受容。

妊娠および授乳期における適用

禁忌。

副作用

睡眠障害、激越、不安、過敏症、めまい、頭痛、感覚異常、口渇、胃腸障害、皮膚反応、混乱の徴候（薬物離脱後すぐに消える）。

インタラクション

交感神経作用薬やアヘン剤の効果を強化し、長くします。 ペチジン、クロミプラミン、デキストロメトルファンと併用すると、中枢神経系からの有害反応の可能性が高まります。シメチジンは生体内変化を遅らせる。

投与と投与

内側、食後。 うつ病：2〜3回分の用量で300〜600mg、初期の1日量300mg、重度のうつ病を600mgまで増やすことができます。 投与開始から1週間以内に用量を上げる。 臨床効果が得られたら、用量を減らす。

Sociophobia：1日600mgを2回に分けて投与する。 最初の用量は300mg /日であり、4日から600mg /日に増加する。 1日あたり300mgを3日間以上投与することはお勧めしません。

Aurorixの保管条件

乾燥した暗所で、25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

オーロリックスの賞味期限

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。