使用のための指示：Aquacitramon

活性物質アセチルサリチル酸+カフェイン+パラセタモール

ATXコードN02BA71アセチルサリチル酸と精神分析薬との併用

剤形

経口投与のための溶液のための顆粒

組成

1つのパッケージに含まれるもの：

アセチルサリチル酸0.36g

パラセタモール-0.27g

カフェイン-0.045 g

賦形剤：

ラクトース、クエン酸、炭酸水素ナトリウム、ポリビニルピロリドン低分子量、サッカリン、シクラミン酸ナトリウム、フレーバー。

剤形の説明

白から白の顆粒、薄い色合いの濃い色のレモンの香り。

薬理学グループ

鎮痛薬、非麻酔薬（非ステロイド性抗炎症薬+精神刺激薬+非麻薬性鎮痛薬）。

薬理学的（免疫生物学的）特性

この薬剤は、鎮痛、解熱および精神刺激効果を有する。

アセチルサリチル酸は、鎮痛、解熱および抗炎症作用を有し、血小板凝集を阻害する。

パラセタモールは解熱鎮痛作用を有する。

カフェインは眠気と疲労を軽減し、精神的および肉体的能力を高め、心拍数を上昇させ、低血圧の血圧を上昇させる。

適応症

Aquacitramonは、15歳以上の成人および小児において、発熱を減少させるために、軽度から中等度の疼痛症候群（頭痛、歯痛、神経痛、筋肉痛、胸部神経炎症候群、腰痛、関節痛、月経痛など） 「冷たい」および他の感染性炎症性疾患が挙げられる。

禁忌

アスピリン喘息、出血性素因（血友病、フォンビルブラント病、毛細血管拡張症、低プロトロンビン血症、血小板減少症、血小板減少症、血小板減少症、血小板減少症、血小板減少症、血小板減少症）に対する個々の感受性の増加。紫斑病）、大動脈解離性大動脈瘤、門脈圧亢進症。 ビタミンKの欠乏グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠損。 妊娠（IおよびIII期）および母乳育児期間。

この薬剤は、ライ症候群の発症の危険性のために、ウイルス感染による急性呼吸器疾患（急性呼吸器疾患）を伴う15歳未満の子供（脳症および急性の急性脂肪性肝疾患）の解熱剤として18歳未満の人々の麻酔薬として処方されていない肝不全の発症）。

慎重に

高尿酸血症、尿路結石症、パドグラグ、消化性潰瘍および/または十二指腸潰瘍（無気症における）、代償不全の心不全。

投与と投与

薬物の1つのパケットは、100mlの水に溶解され、飲まれる。 ガラスに若干の預金を許可しました。 新鮮な溶液を使用してください。

この薬は、1日に1〜2回、1回の服用後に使用されます。 最大一日量は6パックです。 投与間隔は少なくとも4時間でなければなりません。

腎臓や肝臓の機能に違反がある場合は、6時間以上の休憩が必要です。

この薬は、麻酔薬としての任命で5日以上、解熱薬として3日以上服用されるべきではありません。 他の投薬量およびレジメンは、医師によって処方される。

副作用

食欲不振、吐き気、嘔吐、胃痛、下痢、胃腸管のびらん性潰瘍性病変、胃腸出血、肝臓および/または腎不全、血圧上昇、頻脈が挙げられる。 アレルギー反応：皮膚発疹、Quinckeの浮腫、気管支痙攣。

めまい、頭痛、視覚障害、耳鳴り、血小板凝集の減少、凝固低下、出血性症候群（鼻出血、出血性歯肉、紫斑病など）、乳頭壊死による腎障害、 難聴; スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死（ライエル症候群）、小児のライ症候群（過敏症、代謝性アシドーシス、神経系および精神障害、嘔吐、肝機能障害）が含まれる。

過剰摂取

吐き気、嘔吐、胃の痛み、発汗、皮膚の蒼白、頻脈。 軽い中毒 - 耳に鳴り響く。 重度の中毒 - 矛盾した思考、眠気、虚脱、痙攣、気管支痙攣、息切れ、無尿症、出血。 中毒が激化するにつれて、進行性呼吸麻痺および酸化的リン酸化の解離が呼吸性アシドーシスを引き起こす。

中毒が疑われる場合は、すぐに医師の診察を受けるべきです。

治療：罹患者は胃洗浄を行い、吸着剤（活性炭）を処方する必要があります。

インタラクション

ヘパリン、経口抗凝固剤、レセルピン、ステロイドホルモン、血糖降下剤の効果を高めます。 尿酸排泄を促進する抗スピロノラクトン、フロセミド、抗高血圧薬、抗関節炎薬の有効性を低下させます。

グルココルチコステロイド、スルホニルウレア誘導体、メトトレキセート、非麻薬性鎮痛薬および非ステロイド性抗炎症薬の副作用を増加させる。

バルビツール酸、抗てんかん薬、ジドブジン、リファンピシンおよびアルコール含有飲料（肝毒性効果が増加するリスク）との併用は避けてください。

パラセタモールの影響下で、クロラムフェニコール除去の時間は5倍に増加する。 カフェインはエルゴタミンの吸収を促進する。

特別な指示

薬物の継続的な使用により、末梢血および肝臓の機能状態の制御が必要である。 アセチルサリチル酸は抗凝集作用を有するので、手術を受ける場合には、事前に薬剤の服用について医師に警告しなければならない。 低用量のアセチルサリチル酸は、尿酸の排泄を減少させる。 これは場合によっては痛風発作を誘発する可能性があります。

治療中は、アルコール含有飲料（胃腸出血のリスクが高い）の使用を中止する必要があります。

アセチルサリチル酸は催奇形性効果を有する：妊娠の第1三半期に適用されると、奇形 - 上口蓋の裂け目; 第3期では、労働の抑制（プロスタグランジンの合成の阻害）、胎児の動脈管の閉鎖、小血管の肥厚および高血圧を引き起こす。 アセチルサリチル酸は母乳中に排泄され、血小板機能の障害により小児の出血の危険性が増大する。

問題の形式

3グラムの顆粒を、単回投与、連続した、詰まっていないパッケージ（パッケージ）に入れる。

パックで使用するための説明書とともに5または10パック用。

保管条件

乾燥した場所では、+ 25℃以下の温度の暗い場所で、子供には近づきません。

賞味期限

2年

パッケージに記載されている有効期限については使用しないでください

薬局からの休暇の条件

レシピなし