使用のための指示：アポブロモクリプチン

剤形：錠剤

活性物質：ブロモクリプチン*

ATX

N04BC01ブロモクリプチン

薬理学的グループ：

ドーパミノミメティックス

抗パーキンソニックス

組成および放出形態

1錠剤は、ブロモクリプチンモノスルホネート2.5mgを、100,500または1000個のバイアル中に含有する。

薬理学的効果

ドーパミン模倣、抗パーキンソン病、プロラクチン分泌の減少、成長ホルモンの過剰分泌の減少、乳腺の嚢胞のサイズおよび数の減少。

薬物動態

経口投与後、速やかに吸収され（約65〜95％）、半吸収期間は20分である。 肝臓を最初に通過した結果、用量のわずか7％が未変化の形態で血液に入る。 1回の入院後のT1 / 2は2〜8時間です（代謝物の場合は50〜70時間）。 排泄は肝臓を通り、腎臓を通して約6％です。

アポブロモクリプチンの適応症

月経機能と不妊症のプロラクチン依存性障害; 男性におけるプロラクチン依存性性腺機能低下症、男性における過プロラクチン血症、 末端肥大症; プロラクチノーマ; 良性乳房疾患における乳汁分泌の抑制; パーキンソン病、症候性パーキンソニズム。

禁忌

過敏症、動脈性高血圧、妊婦の毒素症。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

お勧めしません。 治療の可能性のある肯定的効果が胎児への潜在的リスクを上回る場合は例外が作られる。

副作用

吐き気、嘔吐、めまい、起立性低血圧（まれに）、眠気、頭痛、精神運動、幻覚、口渇、便秘、アレルギー反応。

インタラクション

マクロライドは血液中の濃度を上昇させる。 それは、血管収縮作用を有する薬物および麦角アルカロイドの誘導体と組み合わせてはならない。 ドンペリドン（ドーパミン拮抗薬）は有効性を低下させます。 他の抗高血圧薬を服用している間に血圧が過度に低下する可能性があります。 アルコールと相容れない。

投与と投与

食べ物の中に。 乳がん、無月経、高プロラクチン血症の背景に対する不妊症、男性のプロラクチン依存性性腺機能低下症では、就寝時の初回投与量は1.25-2.5mgで、2-3日間で2.5mg2-3倍増加します。 分娩後の授乳を予防または抑制するために - 2.5mgを2〜3回（朝と夕食の間）1日2〜3週間投与する。 プロラクチノーマでは、1日2〜3回、1.25mgを1日5〜7.5mgに徐々に増加させる（必要に応じて1日10〜20mgまで）。 先端巨大症では、就寝時1.25-2.5mgから1日10-20mg（2-4週間）の用量の増加。 毎日20mgを4回に分けて投与する。 パーキンソン病 - 就寝前の初回投与量1.25mg、2日2~3回で1.25mgへの増加。 必要に応じて、2〜4週ごとに1日2.5mgずつ投与量を増加させる。 平均有効投与量は1日あたり10mgであり、原則として40mg /日を超えない。

過剰摂取

症状：頭痛、幻覚、動脈低血圧。 治療：急性過量の場合、メトクロプラミドの非経口投与が推奨される。

予防措置

治療開始時に吐き気や嘔吐を防ぐため、薬物を摂取する前に1時間鎮吐薬を処方することをお勧めします。 血圧の定期的なモニタリングは、特に治療の最初の日にお勧めします。 多くの患者において、アポビリスモクロチンはめまいを引き起こし、迅速かつ正確な反応（例えば、自動車の運転）を必要とする活動の実行を妨げる。 アポブロモクリプチンによる治療は、出産後の早期妊娠の可能性について女性に警告する必要がある場合に、卵巣機能の再開を加速させる原因となり得る。 多量の投与（パーキンソニズム）で混乱が起こることがあります。 それは、認知症の徴候を伴うパーキンソニズム患者には注意して使用すべきである。 肝臓や腎臓の機能を定期的に監視することをお勧めします。

薬Apo-Bromocriptineの保存条件

暗い場所で。

子供の手の届かないところに保管してください。

薬の有効期間Apo-Bromocriptine

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。