使用のための指導：Anvifen

薬の商品名 - Anvifen

活性物質：アミノフェニル酪酸（Acidumのaminophenylbutyricum）

剤形：カプセル
組成

（カプセルあたり）：
活性物質 ：アミノフェニル酪酸acidhydrochloride - 25ミリグラム又は50mg、または125mgの、または250 mgの。
賦形剤 ：giproloza、コロイド状二酸化ケイ素、ラクトース、ステアリン酸マグネシウム。
ゼラチン、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、二酸化チタン（E171）; 水、ゼラチン、アゾルビン色素（E122）、ブリリアントブルー色素（E133）、キノリンイエロー色素（E104）、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、二酸化チタン（E171）50mgを投与する。 ゼラチン、アゾルビン染料（E122）、ブリリアントブルー染料（E133）、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、二酸化チタン（E171）; ゼラチン、色素アゾルビン（E122）、ブリリアントブルー色素（E133）、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、二酸化チタン（E171）250mgを投与する場合に使用する。

説明
用法用量25 mg - 3カプセル無し白色。
用法用量50 mg - カプセル番号3、体は白、青色のキャップです。
125mg - 2カプセルの投与量、体は白色、青色のキャップ。
250 mgの用量 - カプセル白0、白、暗い青色のカバー。
カプセルの内容物 - 白色または白色の粉末および/または顆粒の混合物で、黄色がかった色合いを有する。
薬物療法群：

抗不安薬（トランキライザー）、向精神薬

ATXコード

N05BXその他の抗不安薬

病因分類（ICD-10）は、

F06.6オーガニック感情的に不安定な[無力]障害：無力障害; 衰弱状態; 卑劣な違反; 無力症; 衰弱状態; 無害現象; 卑劣な違反; asthenic - 抑うつ障害; asthenoneurotic状態; asthenic - 抑うつ障害; asthenic - 抑うつ状態;
asthenic - hypochondriac現象; asthenoneurotic障害; 低軟骨および衰弱 - ヒポコンドリア状態; 有機無力症 - 抑うつ障害; サイコアテネ様のような障害。

F10.3の禁欲：アルコール離脱症候群; 禁欲症状; アルコール依存症における禁断症候群; 禁欲; アルコール禁酒。 アルコール離脱; アルコール禁酒。 アルコール離脱症候群; 離脱障害; 引退状態。 アルコール離脱症候群; 離脱症候群; アルコール禁酒症候群 アルコール離脱症候群; 禁欲の状態。

F41.9不安障害、不特定：重度の不安。 神経症様症状; 神経症様の障害; 神経症様の状態; 不安症状を伴う神経症; 不安を伴う神経症; 不安症候群を伴う神経障害; 急性の状況ストレスと不安。 急性の状況ストレスの不安; 急性不安発作; 不安要素を伴ううつ状態。 不安と心配が圧倒的な精神病。 突然の不安; 状況的不安障害; 不安状態。 ゾースト。 不安 - 譫妄;
難しい妄想成分。 不安; 不安; 不安障害; 不安障害; 神経性および神経症様の状態における不安障害; 不安症候群; 慢性神経性不安; 不安感。

F48.9神経症性障害、不特定：セカンダリ神経症の症状; その他の神経性状態; 神経症; 増加した過敏性を伴う神経症; Neuroses; すべての種類の神経症; 阻害を伴う神経症; 心臓の神経症; アルコール依存症における神経障害; 阻害を伴う神経障害; 不安症候群を伴う神経障害; 神経性反応; アルコール依存症の神経症症状; 神経性状態; 神経性症候群; 神経障害;神経学的機能不全の攻撃; 学校の神経症; 感情的なストレス。

F95.9チック未指定：一般チック。 汚言症。
F98.0尿毒症無機質：小児期の尿路; 尿失禁; 尿失禁; ノンホルモン病因; 尿失禁無機病因; 子供の機能的な尿路。 F98.5吃音[らい]：吃音。 子供の吃音や他の発語障害; クローン型の吃音。 ログネイロシス。

眠りに落ちると[不眠症]睡眠を維持するのG47.0障害：不眠症を。 不眠症、特に眠りにくい。 脱同期化; 長時間の睡眠障害; 眠りの難しさ; 眠りの難しさ; 眠りの難しさ; 不眠症;短期および一時的な不眠症; 短期および慢性睡眠障害; 短いまたは浅い睡眠; 睡眠の違反; 睡眠障害、特に眠りの段階にある; 侵害は眠る。 睡眠障害; 神経性睡眠障害; 浅い浅い睡眠。 浅い睡眠。 睡眠の質が悪い。 夜の目覚め; 夜は目覚める。 睡眠病理;
ポストソニック違反; 一時的な不眠症; 眠りにつくトラブル。 早起き。 早朝の目覚め。 早起き。 睡眠障害; 睡眠薬; 持続性不眠症; 眠りにくい。
眠りにくい。 子供の中で眠りにくい。 持続性不眠症; 悪化する睡眠; 慢性不眠症; 頻繁な夜間および/または早朝の覚醒; 頻繁な夜間の目覚めと浅い眠りの感覚。

H81.0メニエール病：病/メニエール症候群; 迷路水腫; メニエール病; メニエール症候群; 内リンパ水腫。 中央起源のH81.4めまい：前庭性めまい; めまいの迷路の起源; 血管起源のめまい。 前庭機能、不特定のH81.9違反：前庭性眼振; 聴覚とバランスの虚血性障害; 蝸牛前庭障害; 血管起源の蝸牛前庭症候群; 迷路、前庭障害; 迷路障害; 迷路における微小循環の違反。 T75.3乗り物酔い移動：エア病気。 乗り物酔い; 船酔い; エアーシックネス; キネトス; 船酔い; 動きの病気の症状。 運動酔い症候群; キネシア。

薬理学的特性 Pharmachologic効果
作用機序 - 抗酸化剤、抗けいれん剤、ノートロピック剤、抗不安薬、抗血小板薬。

ノートロピック剤は、中枢神経系におけるGABA媒介性神経伝達を促進する（GABA-エルジック受容体に対する直接的な効果）。 Tranquilizing効果とActivating効果を組み合わせたもの。 抗血小板剤、抗酸化剤、抗けいれん効果もあります。

これは、代謝の正常化および脳血流（容積および線速の増加、血管抵抗の減少、微小循環の改善、抗血小板効果）に対する脳の影響による脳の機能状態を改善する。 潜在期間を延長し、眼振の持続時間および重症度を短くする。

コリンおよびアドレナリン作動性受容体には効果がない。 頭痛、頭痛、睡眠障害、過敏感、情緒不安などの気分を緩和します。 交換レセプションでは、身体的および精神的なパフォーマンス（注意、記憶、感覚運動反応の速度および正確さ）が改善される。

それは、鎮静または興奮を伴わずに、疲労の症状を軽減する（気分を改善し、関心およびイニシアチブ（動機付け活動）を増加させる）。 不安、緊張および不安の感情を軽減し、睡眠を正常化させる。

高齢者では、中枢神経系のうつ病を引き起こさない、筋肉のリラクシング効果はしばしば欠けている。

薬物動態
高い吸収性、身体のすべての組織およびBBB（脳組織が投与された用量の約0.1％に浸透し、若年者および高齢者の患者にはるかに多くのもの）への良好な浸透。 肝臓や腎臓に均一に分布しています。 それは肝臓で代謝される - 薬理学的に不活性な代謝産物である80〜95％。 蓄積されません。 3時間後、腎臓は出力を開始し、脳組織中の濃度は低下しないが、さらに6時間低下していると見なされ、約5％は腎臓によって部分的に排泄される。 胆汁がある。

アンビフェンの適応症

• 無症候性および不安神経症状態;
• 子供の吃音、チック、および夜尿症;
• 不眠症、高齢者の夜間不安;
• メニエール病、様々な起源の前庭装置の機能不全に関連するめまい;
• 運動時の病気の予防。
• 精神病理学的および身体的栄養障害の軽減のためのアルコール離脱症候群の複雑な治療において有用である。

アンビフェンの禁忌

• 過敏症;
• 妊娠;
• 母乳育児;
• 3歳までの年齢。

予防策：びらんと潰瘍性病変の胃腸管;肝不全

Anvifen 用法・用量

食事の後、2-3週間のコース内で。

成人と14歳からの子供 - 毎日3回250-500 mg（最大一日量 - 2500 mg）。 小児3-8歳 - 1日3回50-100 mg; 8〜14 - 250mgを1日3回投与する。

成人と14歳の子供の最大単一用量は、60歳以上の患者では750mg、8歳以下の子供では500mg、150mg、8歳から14歳には250mgである。

アルコール離脱症候群：250-500mg /日、750mg /夜、成人正常への一日量の漸減。

前庭機能障害およびメニエール病によるめまいの治療：250mgを1日3回、14日間投与する。

乗り物酔いの予防：1日1回250-500 mg、予想される投球の開始1時間前、または船酔いの最初の症状。

薬のAntiseasick Anvifenの作用は用量の増加とともに増加する。 運動酔い（嘔吐など）の明白な症状が現れた場合、この薬剤の使用は750〜1000mgの用量でさえ効果的ではない。

アンビフェンの副作用

眠気、悪心。 刺激、興奮、不安、めまい、頭痛（最初のレセプションで）、アレルギー反応の増加。

アンビフェンの過剰摂取

症状 ：重度の眠気、吐き気、嘔吐、肝脂肪症（7グラム以上を受信）、好酸球増加は、血圧、腎機能が低下しました。

治療 ：胃洗浄、活性炭の任命及び対症療法。

インタラクション
それは、催眠薬、麻薬性鎮痛薬、抗精神病薬、抗パーキンソン病薬および抗てんかん薬の効果を拡張し、強化する。

特別な手引き

肝臓および末梢血機能の性能を定期的に監視するためには、長期間の使用が必要である。

機械を運転し使用する能力に及ぼす影響。 高濃度を必要とする潜在的に危険な活動を控えるべきである。

リリースフォーム
カプセル25mg、50mg、125mg、250mg。
ブリスターで10カプセルを投与する。
1枚、2枚、3枚または5枚の等高線セルパッケージと、段ボールの積み重ねに使用するための指示書とを含む。

保管条件

リストB.温度が25℃以下の乾燥した暗い場所で、子供の手の届かないところに保管してください。
棚の寿命

3年。
パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

薬局の供給条件
処方せん。