使用のための指示：Anvifen

剤形：カプセル剤

活性物質：アミノフェニル酪酸

ATX

N05BXその他の抗不安薬

薬理学的グループ：

ノートロピック治療[Nootropics]

ノートロピックとは[Anxiolytics]

nosological分類（ICD-10）は、

F06.6有機感情的に不安定な[無力症]障害：体性鬱病; Somatogenic精神病

F10.3禁酒：アルコール離脱症候群; 禁酒症候群; アルコール依存症を伴う禁酒症候群; 禁欲; アルコール禁酒。 アルコール離脱状態。 アルコール離脱症候群; 術後障害; 放棄後の状態。 ハングオーバー症候群; 禁酒症候群; アルコール禁酒症候群; アルコール離脱症候群; 禁酒条件

F41.9不安障害：不安症候群を伴う神経障害; 重度の不安; 神経様の症候学; 神経様疾患; 神経様の状態; 不安症状を伴う神経症; 神経症は不安感を伴う。 急性状況およびストレス不安; 不安の急性発作; 重度の不安; 状況不安障害; 不安の状態。 不安と妄想の要素; アラーム状態。 不安; 不安障害; 不安症候群; 不安感。 アラーム条件。 慢性神経性不安; Susto;不安と不安の優位性を伴う精神障害; 神経性及び神経症様の状態における不安障害; 不安な神経症; 不安と妄想状態。 急性状況ストレス警報; 不安の要素を伴ううつ状態

F48.9不特定の神経障害：神経症; 二次性神経症状; その他の神経症状; 増加した過敏性を伴う神経症; Neuroses; すべての種類の神経症; 遅延を伴う神経症; 心臓の神経症; アルコール依存症における神経障害; 遅延を伴う神経障害; 不安症候群を伴う神経障害; 神経性反応; アルコール依存症を伴う神経症症状; 神経性状態; 神経性症候群; 神経障害; 神経学的機能不全の攻撃; 学校の神経症; 感情的ストレス

F95.9不特定のチック：一般化されたチック; コプロラリア

F98.0無機質の尿素症：尿失禁; 非ホルモン性病因の失禁; 無機病因の失禁; 子供の機能的な尿路; 子供の夜行

F98.5 Stammering [Stammering]：子供の吃音やその他の言語障害。 ログニューロシス; 吃音の無骨な形。 吃音

G47睡眠障害

H81.0メニエール病：メニエール症候群/疾患; メニエール病; メニエール症候群; 迷路水腫; 内リンパ水腫

H81.4中心起源のめまい：めまいの迷路の起源; 前庭めまい; 血管起源のめまい

H81.9未指定の前庭機能の違反：迷路、前庭障害; 迷路障害; 前庭眼振; コヒーレンフェスティバルーニー障害; コウレベスチブリンニー症候群血管起源; 迷路における微小循環の違反; 聴覚とバランスの虚血性障害

T75.3運動旋回運動：運動疾患; 空気の病気; 海の病気; 動脈硬化症; エアーシックネス; 潮吹き; 揺れ動く。 動きの病気の症状。 動脈硬化症; モーション・シック症候群

組成

カプセル - キャップ1個。

活性物質：アミノフェニル酪酸塩酸塩25mg; 50mg; 125mg; 250 mg

補助物質：ジプロスト - 1,3 / 1,3 / 1,7 / 2mg; 二酸化ケイ素コロイド-3,2 / 3,2 / 4 / 8mg; 乳糖 - 109.1 / 84.1 / 42.5 / 86.5mg; ステアリン酸マグネシウム1.4 / 1.4 / 1.8 / 3.5 mg

硬質ゼラチンカプセル：水、ゼラチン、二酸化チタン（E171）25mgの投与量。 ゼラチン、色素アゾルビン（E122）、色素ダイヤモンドブルー（E133）、色素キノリンイエロー（E104）、二酸化チタン（E171）; 水、ゼラチン、色素アゾルビン（E122）、色素ダイヤモンドブルー（E133）、二酸化チタン（E171）の125mgの投薬量について。 250mg - 水、ゼラチン、色素アゾルビン（E122）、色素ダイヤモンドブルー（E133）、二酸化チタン（E171）

剤形の説明

カプセル、25mg：硬ゼラチン、サイズ3、白色。

カプセル、50mg：硬ゼラチン、サイズ3、ボディーホワイト、リッドブルー。

カプセル、125mg：硬ゼラチン、サイズ2、ボディーホワイト、リッドブルー。

カプセル、250 mg：硬ゼラチン、サイズ0、ボディーホワイト、ダークブルーカバー。

カプセルの内容物：白色または白色の粉末および/または顆粒の混合物で、黄色の色相を有する。

薬理学的効果

作用機序 - 抗酸化剤、抗けいれん剤、ノートロピック剤、静けさ、抗凝集剤。

薬力学

ノートロピック剤は、中枢神経系への神経インパルスのGABA媒介伝達を促進する（GABA作動性受容体に対する直接作用）。 トランジル化効果は、活性化効果と組み合わせられる。 抗血小板剤、抗酸化剤、抗けいれん作用もあります。

その代謝の正常化および脳血流への影響（容積および線速の増加、血管抵抗の減少、微小循環の改善、抗凝集効果を有する）に起因する脳の機能状態を改善する。 それは潜伏期間を延長し、眼振の持続時間および重症度を短くする。

コリノおよびアドレナリン受容体には影響しません。 頭痛、頭の重さ感、睡眠障害、過敏症、情緒不安などの気分悪化の症状を軽減します。 コースレセプションでは、身体的および精神的な効率（注意、記憶、感覚運動反応の速度および正確さ）が増加する。

鎮静または覚醒を伴わずに、無力症（幸福を改善し、関心およびイニシアティブを高め、活動のモチベーションを高める）の発現を軽減する。

不安、緊張および不安の感情を軽減し、睡眠を正常化させるのに役立ちます。

高齢者はCNSうつ病を引き起こさず、筋肉弛緩の後遺症はほとんどない。

薬物動態

吸収は高く、体内のすべての組織とBBB（医薬品の投与量の約0.1％が脳組織に浸透し、若年者や高齢者ではるかに高い程度）に浸透します。 肝臓や腎臓に均一に分布しています。肝臓で代謝される - 80〜95％、代謝物は薬理学的に不活性である。 累積しません。 3時間後、腎臓によって排泄され始め、一方、脳組織中の濃度は低下せず、さらに6時間検出される。 約5％が腎臓によって部分的に - 胆汁と共に排出される。

アンビフェン薬の適応症

asthenicおよび不安神経症状態;

子供の吃音、チック、夜尿症;

高齢者における不眠症および夜間不安;

メニエール病、種々の起源の前庭アナライザの機能障害に関連するめまい;

運動性病変の運動病変の予防;

精神病理学的および体性行動障害の軽減のためのアルコール離脱症候群の複雑な治療において。

禁忌

過敏症;

妊娠;

母乳育児の時期。

3歳までの年齢。

注意して：胃腸管のびらん性潰瘍性病変; 肝不全

副作用

眠気、悪心。 過敏症、興奮、不安、めまい、頭痛（最初のレセプションで）、アレルギー反応の強化。

インタラクション

催眠薬、麻薬性鎮痛薬、神経弛緩薬、抗パーキンソン病薬および抗てんかん薬の効果を延長して向上させる。

投与と投与

内部、食後2-3週間のコース。

成人と14歳からの子供 - 250-500 mgを1日3回（最大1日量 - 2500 mg）。 小児3-8歳 - 1日3回50-100mg; 8 - 14歳 - 1日3回250mg。

14歳以上の成人および小児における単一最大用量は750 mg、60歳以上の人は500 mg、8歳未満の子供は150 mg、8歳から14歳、250 mgである。

アルコール離脱：250-500mgを1日3回、750mgを夜に投与し、毎日の投与量を成人の正常値に徐々に低下させる。

前庭装置およびメニエール病の機能障害を伴うめまいの治療：250mgを1日3回、14日間投与する。

乗り物酔いの予防：ピッチングの開始予定の1時間前、または船酔いの最初の症状が現れたときに250-500mgを1回、1時間。

薬物の用量を増やすことによって、薬物の抗発汗作用が増強される。 胃腸炎（嘔吐など）の重篤な症状の発現時に、アンビフェン（登録商標）の投与は、750〜1000mgの用量でさえ無効である。

過剰摂取

症状：重度の眠気、吐き気、嘔吐、肝臓の脂肪変性（7g以上）、好酸球増多、血圧低下、腎機能障害。

治療：胃洗浄、活性炭の選択、対症療法。

特別な指示

長期間の使用では、肝臓および末梢血の性能を定期的に監視する必要がある。

車両の運転能力と機械の使用能力に影響を与えます。 集中力を必要とする潜在的に危険な活動を控えることが必要です。

リリースフォーム

カプセル、25mg、50mg、125mg、250mg。 コンターブリスターパック10個入り。 1枚、2枚、3枚または5枚のコンターメッシュパッケージ

メーカー

ZAO Pharmproject。

薬局の供給条件

処方せん。

薬の貯蔵条件Anvifen

乾燥状態では、暗所は25℃以下の温度である。

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物の貯蔵寿命Anvifen

3年。

パッケージに記載されている有効期限を超えて使用しないでください。