使用のための指示：ATG-Fresenius S

剤形：輸液用濃縮液

活性物質：免疫グロブリン抗白癬菌

ATX

L04AA04免疫グロブリン抗有糸分裂細胞（ウサギ）

薬理学的グループ：

免疫抑制剤

病因分類（ICD-10）は、

T86移植された臓器および組織の死亡および拒絶：移植疾患対宿主病; 器官および組織移植における拒絶の危機; 臓器移植における免疫不全の危機 組織の不適合性; 移植拒絶反応;移植拒絶反応; 臓器移植時の拒絶反応; 組織移植中の拒絶反応; 移植片対宿主応答; 移植拒絶反応の拒絶反応; 移植片対宿主病候群; ファブリックの非互換性

組成および放出形態

輸液用濃縮物1mlにはウサギ免疫グロブリン20mg、リン酸二水素ナトリウム、リン酸、注射用水1mlまで含まれています。 5,10 mlのボトルでは、パッケージ1および10個。

薬理学的効果

行動様式 - 免疫抑制的である。

異種抗血清。

薬剤ATG-Fresenius Sの適応

器官および組織の移植中の拒絶反応の危機（予防および治療）。

禁忌

ウサギのタンパク質に対するアレルギー、細菌性およびウイルス性の感染症、真菌症、著しい血小板減少症、出血を伴う、妊娠予定。

副作用

アナフィラキシー様反応（血圧の急激な低下、胸部の緊張感、発熱、蕁麻疹）、リンパ球減少、血小板減少、顆粒球減少症、血清病。

インタラクション

他の免疫抑制剤と併用すると、血液毒性が増し、感染合併症のリスクが高まります。

投与と投与

医師の絶え間ない監督下で、最低4時間、250-300mlの生理的塩化ナトリウム溶液を滴下注入することにより、IV。

予防目的のために、1日当たり0.1ml / kgの用量を、移植の日から21日間投与する。

腎臓移植の治療では、0.15ml（約3mg）/ kg体重/日を14日間投与する。 他の臓器や組織を移植する場合は、必要に応じて、個々の症例ごとに用量を選択する。 耐容性を改善するために、グルココルチコイドおよび抗ヒスタミン剤を有する患者の予備治療が行われる。

予防措置

治療は、赤血球および白血球のパターンの毎日のモニタリングを含む、患者の注意深い臨床観察を必要とする。 アナフィラキシー様反応のリスクを軽減するために、いずれの場合も、処置を開始する前に、正常ウサギグロブリンを用いた静脈内または結膜試験によるウサギタンパクの忍容性をチェックする。 忍容性を改善するためには、コルチコイドおよび抗ヒスタミン薬を処方することが望ましい。

ATG-Fresenius Sの保存条件

暗所で2〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬剤ATG-Fresenius Sの有効期間

1年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。