使用のための指導: Phenylpiracetam
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ATCコード:N06BX
薬理学的効果:
神経保護薬。 製造業者によれば、抗うつ薬作用は、脳の統合活動を活性化させ、記憶強化に寄与し、集中力および精神的能力を向上させ、学習プロセスを促進し、脳半球間の情報の伝達を加速し、抗痙攣作用および抗不安作用を有し、中枢神経系の活性化および阻害のプロセスを調節し、気分を改善する。
フェニルピラセタムは、代謝および脳血流に正の影響を与え、レドックスプロセスを刺激し、グルコース利用による身体のエネルギーポテンシャルを改善し、脳の虚血領域における局所的な血流を改善する。 フェニルピラセタムは、脳内のノルアドレナリン、ドーパミンおよびセロトニンの増加をもたらす。 GABAのレベルに影響はなく、GABA-A-およびGABA-B-受容体に結合せず、脳の自発的な生体電気活性に有意な影響を及ぼさなかった。
フェニルピラセタムは、呼吸器および心血管系に影響を与えません。 それは利尿作用を弱く発現している。 それは交換のアプリケーションで食欲不振の活動をしています。
フェニルピラセタムは、運動反応に関して中程度の刺激効果を有し、物理的性能を改善する。 薬物の中程度の誘発効果が抗不安作用と組み合わされる。 フェニルピラセタムは気分を改善し、疼痛閾値を上げることによって鎮痛効果を有し、低温での疲労、運動低下および不動化を伴う精神的および肉体的運動の増加の条件下でのストレスに対する身体の抵抗力を増強する。
フェニルピラセタムの背景に対して、視力の改善(鮮明度、明度および視野の向上)が顕著である。 フェニルピラセタムは、下肢への血流を改善する。 フェニルピラセタムは、免疫刺激特性を示す抗原に応答して抗体産生を刺激するが、同時に、過敏症反応の発生を引き起こさず、外来タンパク質の導入によって引き起こされる皮膚のアレルギー性炎症反応を改変しない。 Phenylpiracetam薬の交換出願では、依存性と耐性が発達していない。 薬物の中止の場合には、症候群の発症が観察された。
アクションPhenylpiracetamは1回の投与の後に見られ、極端な状態で薬物を使用する場合には重要です。 神経保護薬の効果を顕著に高める。
薬物動態
吸収および分配
経口投与後、様々な器官および組織に分布した胃腸管から急速に吸収され、血液脳関門を通過しやすい。 投与された場合の薬物の絶対生物学的利用能は100%である。 最大血中濃度は1時間後に測定した。
代謝と排泄
フェニルピラセタムは体内で代謝されず、そのまま排泄される。 約40%が尿中に排出され、60%が胆汁中に排出される。 半減期は3〜5時間です。
フェニルピラセタムの投与量
モードは個別に設定されます。
平均一回量は150mg(100-250mg)であり、平均一日量は250mg(200-300mg)である。 最大1日量 - 750mg。 受付の多重度 - 1日1-2回。 100 mgまでの1日量は、1日1回(朝)に服用することができ、100 mg以上は2回の入院に分けられることが推奨されています。 治療期間 - 2週間から3ヶ月。 平均治療期間 - 30日。 必要に応じて、月に2番目の治療コースを指定してください。
効率を向上させるために、100mg〜200mgのPhenylpiracetamを1日1回、午前中に2週間(アスリートでは3日間)任命する。
食べ物構成性肥満の場合 - 30〜60日間、朝に100〜200 mg 1日1回。
フェニルピラセタムは、食事の後に経口服用される。 15時以降は、Phenylpiracetamを服用しないでください。
適応症
知的精神機能の低下を伴う種々の起源(特に、血管起源の疾患または脳における代謝過程の障害および中毒後の状態(外傷後の状態および慢性脳血管機能不全の現象と関連する))のCNS障害、運動活動。
倦怠感、疲労の増加、精神運動活動の低下、注意力の喪失、記憶障害を示す神経性状態。
学習プロセスの違反
うつ病軽度から中等度の重症度。
統合失調症における知的および記憶障害および無関心アブリア症候群の症状および無感情状態を示す精神的な症候群。
痙攣状態。
肥満(消化憲法発生)。
低酸素症の予防、ストレスへの抵抗力の増大、疲労の発症を予防し、精神的および肉体的能力を向上させるために、職業的活動の極端な状態を機能的に補正すること、概日リズムサイクルの逆転「睡眠 - 覚醒」の補正。
アルコール中毒(疲労、うつ病、知的精神障害の症状を軽減するため)。
また、研究者の注目を集めている聴神経の神経炎の治療薬を有効に使用する場合もある。
副作用
CNS:15時以降に薬を服用している間に不眠症が起こる可能性があります。 急性の激越を受けた最初の3日間の一部の患者は、皮膚の潮紅、暖かさの感覚。 より高い用量では、薬物は重度の気分変動であり得る。 また、脾臓の強化が観察される。
車両運行能力および管理メカニズムへの影響
最初の日に慢性的なストレスと疲労、慢性不眠症、急性Phenylpiracetam投与の背景にある過度の心理的精神的疲労により、睡眠が急激に必要になることに注意してください。 したがって、活動が注意力と精神運動反応の迅速さを必要とする患者は、休業日に薬を服用し始めることをお勧めします。
禁忌
薬物に対する過敏症。
薬物相互作用
フェニルピラセタムは、中枢神経系、抗うつ薬、および神経保護薬を刺激する薬物の効果を増加させる可能性がある。 フェニルピラセタムカタレプチクは、神経弛緩薬の作用に拮抗し、エタノールおよびヘキセナールの催眠作用の発現を減弱させる。
妊娠と授乳
フェニルピラセタムは、臨床試験データがないため、妊娠中および授乳中には投与しないでください。
フェニルピラセタムは、催奇性、突然変異誘発性および胚毒性作用を有していない。
小児科でPhenylpiracetam の使用
フェニルピラセタムは小児科での薬物使用に関する臨床データが不足しているため、小児には推奨されません。
特別な指示
予防措置は、肝臓や腎臓の重度の有機病変、重度の高血圧、アテローム性動脈硬化症の患者に薬物Phenylpiracetamを処方する必要があります。 (恐怖、パニック、幻覚および妄想を増加させる可能性があるため)精神運動の激越を伴い、パニック発作、急性精神病状態を有する患者; ピロリドン群の向知性にアレルギー反応を起こしやすい患者。
フェニルピラセタムは発がん作用を示さない。 処方箋で調剤する。
過剰摂取
薬物過量症例の製造業者は報告されていない。 他の情報源によると:幻覚、せん妄、不眠症、アレルギー反応の可能性。 必要であれば症候治療をしてください。
1回の500mg以上の投与がパニック状態や混乱状態を引き起こす可能性があります。 物理的な運動の直前に使用しないでください。
致死量 - 体重1kg当たり800mg。