使用のための指示：Klarisens

剤形：錠剤; シロップ

活性物質：ロラタジナム

ATX

ロラタジンR06AX13

薬理学的グループ：

H1-抗ヒスタミン薬

病因分類（ICD-10）は、

H10.1急性アトピー性結膜炎：アレルギー性結膜炎; アレルギー性眼疾患; アレルギー性結膜炎; 化学的および物理的要因によって引き起こされるアレルギー性結膜炎; アレルギー性鼻結膜炎; 目のアレルギー性炎症; 春のカタール; 春角膜炎; 春の結膜炎; 結膜炎アレルギー; 通年のアレルギー性結膜炎; 鼻結膜症候群の形態の花粉症の悪化; 急性アレルギー性角膜結膜炎; 急性アレルギー性結膜炎; 目の表在性細菌感染; 鼻結膜炎; 季節性アレルギー性結膜炎; 季節性結膜炎; 感情; 慢性アレルギー性角膜結膜炎; 慢性アレルギー性結膜炎

J30血管運動およびアレルギー性鼻炎：アレルギー性鼻疾患; アレルギー性鼻浮腫症; 上気道のアレルギー性疾患; アレルギー性鼻炎; 季節性アレルギー性鼻炎; Vasomotor鼻水; 長期のアレルギー性鼻炎; 一年中アレルギー性鼻炎; 全年アレルギー性鼻炎; 年中または季節性のアレルギー性鼻炎; アレルギー性の全年型の鼻炎; 鼻炎血管運動性アレルギー; 鼻結膜症候群の形態の花粉症の悪化; 急性アレルギー性鼻炎; 鼻粘膜の浮腫; 鼻粘膜の浮腫; 鼻腔の粘膜の浮腫; 鼻粘膜の腫れ; 鼻粘膜の腫れ; 花粉症; 永続的なアレルギー性鼻炎; 鼻結膜炎;鼻副鼻腔炎; Rhinosinusopathy; 季節性アレルギー性鼻炎; 季節性アレルギー性鼻炎; ヘイ鼻炎; 慢性アレルギー性鼻炎; 呼吸器のアレルギー性疾患

L20アトピー性皮膚炎：皮膚のアレルギー性疾患; アレルギー性皮膚病非感染病因; アレルギー性皮膚疾患の病因nemikrobnoy; アレルギー性皮膚疾患; アレルギー性皮膚病変; 皮膚上のアレルギー反応; アトピー性皮膚炎; アレルギー性皮膚炎; アレルギー性素質; アレルギー性のかゆみの皮膚病; アレルギー性皮膚疾患; アレルギー性皮膚刺激; アレルギー性皮膚炎; アトピー性皮膚炎; アレルギー性皮膚炎; 滲出性の素質; かゆみアトピー性湿疹かゆみアレルギー性皮膚病; アレルギー性皮膚疾患; 薬と化学物質に対する皮膚アレルギー反応; 薬への皮膚反応; 皮膚およびアレルギー疾患; 急性湿疹; 一般的な神経皮膚炎; 慢性アトピー性皮膚炎; 滲出性素因

L23アレルギー性接触性皮膚炎：アレルギー性皮膚炎;膿性アレルギー性皮膚病; 接触アレルギー反応; 接触アレルギー性皮膚炎; 接触アレルギー性皮膚炎; 光アレルギー性接触皮膚炎

L50蕁麻疹：特発性慢性蕁麻疹; 傷害性蕁麻疹; 慢性蕁麻疹; 新生児の巣箱

T78.3血管浮腫：浮腫Quincke; 血管新生浮腫を伴う喉頭悪化; 再発性血管浮腫; アレルギー性浮腫; クインシーの再発

T78.4不特定アレルギー：インスリンに対するアレルギー反応; 虫刺されに対するアレルギー反応; 全身性エリテマトーデスと同様のアレルギー反応; アレルギー性疾患; 粘膜のアレルギー性疾患; ヒスタミンの放出の増加に起因するアレルギー性疾患および状態; 粘膜のアレルギー性疾患; アレルギー症状; 粘膜におけるアレルギー症状; アレルギー反応; 虫刺されによるアレルギー反応; アレルギー反応; アレルギー状態; アレルギー性喉頭浮腫; アレルギー。 アレルギー状態; アレルギー; ハウスダストアレルギー; アナフィラキシー; 薬への皮膚反応; 昆虫の刺すための皮膚反応; 化粧品アレルギー; 薬物アレルギー; 急性アレルギー反応; 喉頭浮腫アレルギー起源およびバックグラウンド放射線; 食物アレルギー

組成および放出形態

5mlのシロップはロラタジン5mgを100mlの暗ガラスのボトルに入れ、5mlと2.5mlの計量スプーンを備えたボール紙束1本に入れる。

1錠剤-10mg; コンターacheikovaで10個梱包します。

特性

果実の臭いのある無色または黄色の液体。 気泡は許容される。 白またはほぼ白い錠剤。

薬理学的効果

作用様式 - 抗アレルギー剤、抗ヒスタミン薬、抗痒み、抗エキスパンダー。

第2世代の末梢H1-ヒスタミン受容体の遮断薬。 毛細血管の透過性を低下させ、抗浮腫性および適度な鎮痙効果を有する。

薬力学

中毒を引き起こさない、鎮静効果を持たない。

薬物動態

迅速に吸収され、血漿タンパク質に結合します（最大97％）。 BBBを貫通しません。 Cmaxは8-12時間で達成される。 T1 / 2は3〜20時間であり、平均8.4時間である。 生物変換により、活性代謝産物であるデキサアボエトキシロラタジンが形成される。 薬物およびその代謝産物は、尿中および糞便中に排泄される。

臨床薬理学

この効果は入院30分後に発症し、最大24時間持続します。 慢性腎不全患者では、薬物動態は変化しない。 肝臓および高齢者のアルコールによる損傷により、CmaxおよびT1 / 2が増加する。

Klarisensの適応

アレルギー性鼻炎（季節および年中）および結膜炎、急性蕁麻疹、Quincke浮腫、虫刺されに対するアレルギー反応、かゆみ皮膚病（アレルギー性皮膚炎、アトピー性皮膚病、慢性湿疹）、偽アレルギー反応。

禁忌

過敏症、フェニルケトン尿症、妊娠、母乳授乳。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

禁忌。 治療期間中は、母乳育児を中止する必要があります。

副作用

まれに、疲労、頭痛、めまい、消化不良、吐き気、口渇、アレルギー反応の可能性があります。

インタラクション

エリスロマイシン、ケトナゾール、シメチジンは、血液中の薬物濃度を上昇させる。 Klarisensは血液中のエリスロマイシンのレベルを15％低下させます。

投与と投与

内部、食べる前に。 成人と小児（12歳以上または30kg以上の体重） - 1日1回、10mg（1錠または5mlシロップの計量スプーン1本）。 2歳から12歳までの小児 - 1日1回5mg（1/2錠または5mlシロップの計量スプーン1杯）。

過剰摂取

症状：眠気、頭痛、頻脈。

治療：症候性。

予防措置

肝機能障害患者には注意が必要です。1日を推奨します（2日に1回）。

薬Klarisensの保管条件

乾燥した場所で、25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬Klarisensの有効期間

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。