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指示

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使用のための指示:Collatamp IG材料移植可能

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剤形:コラーゲンプレート

薬理学グループ

凝固剤(凝固因子を含む)、止血剤

病因分類(ICD-10)は、

I78.8他の毛細血管疾患:毛細血管出血; 歯科における毛細血管出血; 表面傷からの毛細血管出血; 一般的な手術における毛細血管出血; 出血毛細血管; 血管の脆弱性の増加; 毛細血管拡張症

R58出血、他に分類されていないもの:腹部卒中; 出血; 食道の出血; 出血; 一般出血; びまん性出血; びまん性出血; 持続性出血; 失血; 外科手術介入中の失血; 手術中および術後の出血; 労働中の出血; 血友病Bにおける出血および出血; ガムからの出血; 術中腹部出血; クマリン抗凝固剤のバックグラウンドに対する出血; 肝炎; 血友病Aにおける出血; 血友病Aでの出血; 血友病AおよびBの抑制型との出血; 白血病による出血; 白血病患者の出血; 出血; 門脈圧迫による出血; 高線溶による出血; 薬物出血; 局所出血; フィブリン溶解の活性化による局所出血; 大量の失血; 急性失血; 実質性出血; 肝出血; 術後出血; 腎臓出血; 血管 - 血小板止血; 外傷性出血; 出血を脅かす。 慢性的な失血

Z100 *クラスXXII外科手術:腹部手術; 腺切除術; 切断; 冠動脈形成術; 頸動脈の血管形成術; 創傷のための消毒皮膚治療; 消毒ハンド; 虫垂切除術; アテレクトミー; バルーン冠動脈形成術; 膣子宮摘出術; 冠動脈バイパス; 膣および子宮頸管内の介入; 膀胱の介入; 口の介入; 修復および再建手術; 医療従事者の手指衛生。 婦人科手術; 婦人科介入; 婦人科手術;手術中の血液量減少ショック; 化膿性創傷の消毒; 創傷端の消毒; 診断介入; 診断手順; 子宮頸部の凝固異常症; 長時間手術; 瘻カテーテルの交換; 整形外科手術における感染; 人工心臓弁; 膀胱摘除術; 短期外来手術; 短期間のオペレーション; 短い外科処置; クリコテイロトミヤ; 手術中の失血; 手術中および術後の出血; Kuldotsentez; レーザー光凝固; レーザー凝固; 網膜レーザー凝固; 腹腔鏡検査; 婦人科における腹腔鏡検査; CSF瘻; 小さな婦人科手術; 小さな外科手術; 乳房切除およびその後のプラスチック; 縦隔切開術; 耳に対する顕微手術; Mukogingivalnye操作; 縫合; マイナー手術; 脳神経外科手術; 眼科手術における眼球の固定化; 睾丸切除術; 膵切除術; Perikardektomiya; 手術後のリハビリの期間。 手術後の回復期; 経皮経管冠動脈形成術; 胸膜胸腔; 術後および外傷後の肺炎; 外科手術の準備; 手術の準備; 手術前の外科医の手の準備; 外科的処置のための結腸の準備; 脳神経外科および胸部手術における術後吸引性肺炎; 術後悪心; 術後出血; 術後肉芽腫; 術後ショック; 術後早期。 心筋血行再建術; 放射線摘出; 胃切除術; 腸切除術; 子宮切除; 肝切除; enterectomy;胃の一部の切除。 操作された船の再閉鎖; 手術中に組織を結合する; 縫合糸の除去; 眼科手術後の状態; 手術後の状態; 鼻腔内手術後の状態; 胃切除後の状態; 小腸の切除後の状態;扁桃摘出後の状態; 十二指腸の除去後の状態; 静脈切除後の状態; 血管手術; 脾摘出; 手術器具の滅菌; 手術器具の滅菌; 胸骨切開術; 歯科手術; 歯周組織における歯科的介入; 椎間板切除術; 扁桃切除術; 胸腔鏡手術; 胸腔鏡手術; 総胃切除術; 経皮血管内冠動脈形成術; 経尿道切除術; Turbinektomiya; 歯の除去; 白内障手術; 嚢胞の除去; 扁桃切除術; 子宮筋腫の除去。 可動の一次歯を取り外す。 ポリープの除去; 壊れた歯を取り除く。 子宮体の除去; 縫合糸の除去; 瘻孔likvoroprovodyaschih方法; Frontoetmoidogaymorotomiya; 外科感染症; 慢性四肢潰瘍の外科的処置; 手術; 肛門部の手術。 結腸手術; 外科手術; 外科的処置; 外科的介入; 胃腸管の外科手術; 尿路に関する外科処置; 泌尿器系の外科的処置; 泌尿生殖器系の外科的介入; 心臓の手術手技; 手術操作; 手術; 静脈の手術; 外科的介入; 血管手術; 血栓症の外科的処置; 手術; 胆嚢摘出術; 部分胃切除術; 子宮摘出術; 経皮経管冠動脈形成術; 経皮経管脈管形成術; 冠動脈バイパス; 歯の摘出; 乳歯の摘出; 切開術; 拍動性心肺バイパス; 抜歯; 歯抽出; 白内障抽出; 電気凝固; 泌尿器科の介入; 切開切開術; エトモイドトミヤ; 歯の抽出後の合併症

組成

移植可能な材料(コラーゲンプレート)1cm 2

活性物質:再生コラーゲン腱馬2,8 mg

硫酸ゲンタマイシン2 mg

薬理学的効果

作用様式 - 局所的な止血抗菌作用

体の動き

血液と接触するCollatamp(登録商標)IGの基礎を形成するコラーゲンの再生フィブリルは、(創傷内に単離された内因性の組織因子と共に)血小板の接着および凝集を増強させる。 これにより、物質Collatamp®IGの海綿質構造によって機械的に促進される血液凝固のプロセスの安定性と加速がもたらされます。

ゲンタマイシンは、局所抗菌(殺菌)効果を有する。

コンポーネントのプロパティ

コラーゲンは止血効果を有し、その後の造粒および上皮形成において積極的な役割を果たす。 Collatamp®IGのゲンタマイシンの存在は、局所感染を発症するリスクを低減します。

おすすめ

移植可能な材料Collatamp®IGは、感染リスクの高い地域に限局した柔組織および毛細血管のびまん性出血において、局所止血に使用されます。 Collatamp®IGの迅速かつ完全な吸収は、安定した止血を達成した後の手術中の除去の必要性を排除します。

禁忌

タンパク質に対するアレルギー;

ゲンタマイシンに対する耐性。

慎重に:厳格な医学監督下で腎不全の患者。

妊娠と母乳育児の応用

妊娠中または授乳中の女性のCollatamp®IGの忍容性が十分に研究されていないため、医師の指示がある場合にのみ、この物質を使用してください。

副作用

今日まで、副作用は観察されていない。

インタラクション

他の薬剤との相互作用に関する情報はありません。 使用にアミノグリコシド系抗生物質や他の毒または腎毒性薬の治療が必要な場合は、考えられる累積効果を考慮する必要があります。

投与と投与

局所止血を提供し、局所感染のリスクを低減するために実質/毛細血管出血の領域への適用。

他の適応症がない場合、Collatamp®IGを埋め込んだ材料は、計画された用途の領域(止血領域)に対応する部分に全体的にまたは切断される。 個々のケースでは、3枚以下のKollatamp®IGプレート(サイズ10×10cmの計算)を使用することは可能です。 また、患者の体重と吸収されたゲンタマイシンの総量を考慮する必要があります。総用量は、硫酸ゲンタマイシン9mg / kgを超えないようにしてください(参考:1cm2のCollatamp®IGに2mgの硫酸ゲンタマイシンが含まれています)。 この物質のこのような制御は、血漿中のゲンタマイシンの治療有効濃度の発生を回避する。

Kollatamp®IGを使用する前に、できるだけ乾燥させてください。 しっかり固定するために、Collatamp®IGの乾燥プレートを3分間傷の表面にしっかりと押し付ける必要があります。 Collatamp®IGの手袋や医療器具への望ましくない付着を避けるために、それらは予め湿らされていなければなりません。

特別な指示

材料は一回のみの使用を意図しています。

無菌包装が破損している場合は、材料を使用しないでください。

Collatamp®IGの反復滅菌は禁止されています。

リリースフォーム

移植可能な材料は、「Collatamp(登録商標)IG」5×5×0.5cmである。 10×10×0.5cm; 5×20×0.5cm(パッケージには1枚のプレートが含まれています)。

メーカー

ドイツの "Cintacoll GmbH"。

Syntacoll GmbH。 Donaustrafie 2

ディストリビューター: "UZA Farma(Europe)Ltd."、英国。

EUSAPharma(ヨーロッパ)株式会社

マグダレンセンター、Oxford Science Park、Oxford OX4 4GA、英国。

ロシア連邦の代表者:LLC "Robertc Helskear(RUS)"

119361、モスクワ。

薬物Collatamp IG材料の保存条件移植可能

暗くて涼しい場所で、4〜25℃の温度で元のパッケージングに入れます。

子供の手の届かないところに保管してください。

インプラント可能なCollatamp IG材料の有効期間

4年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

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