使用のための指導：Citicoline

ATCコード： N06BX06

薬理学的効果：

Nootropics。 シチコリンは、細胞膜（主にリン脂質）の重要な超構造的構成要素の前駆体として、広範囲の作用を有する：損傷した細胞膜を回復させ、ホスホリパーゼの作用を阻害し、フリーラジカルの過剰産生を防ぎ、アポトーシスのメカニズムに作用することによって、

脳卒中の急性期では、損傷組織の量を減らし、コリン作動性伝達を改善する。

外傷性脳傷害により、心的外傷後昏睡の期間および神経学的症状の重症度が減少する。

シコリンは、記憶喪失、情緒不安定、イニシアチブの欠如、毎日の活動およびセルフケアの実施の困難性などの低酸素症症状の間に観察される改善を示す。 それは、認知的、感覚的および運動神経変性障害および血管病因の治療に有効である。

薬物動態

シチコリンは体内に存在する天然の化合物であるため、内因性および外因性のシチコリンの複雑さの定量化のために、古典的な薬物動態研究を行うことはできません。

適応症

虚血性脳卒中（急性期）; 虚血性および出血性脳卒中（回復期）; 外傷性脳損傷（急性および回復期）; 脳の変性疾患および血管疾患における認知障害。

フェニルピラセタムの投与量

摂取量 - 1日3回200-300 mg

急性期の脳卒中および静脈傷害の静脈内投与 - 1~2g / 3~7日以内の疾患の重症度に応じて、続いて筋肉内への導入または摂取への移行。
筋肉内に0.5-1g /

副作用

中枢および末梢神経系から：不眠、頭痛、めまい、激越、振戦、四肢の麻痺が麻痺。

消化器系から：吐き気、食欲不振、肝臓酵素の変化。

アレルギー反応：発疹、かゆみ肌、アナフィラキシーショック。

その他：発熱。 いくつかのケースで - 短期降圧効果、副交感神経系の刺激。

禁忌

Vagotonia（自律神経系の副交感神経部分の優位性）; 18歳までの小児期および青年期。 シチコリンに対する過敏症。

妊娠と授乳

妊娠中は、母親への治療の期待利益が胎児への潜在的リスクを上回る場合にのみ、使用が可能である。
必要に応じて、授乳中のシチコリンの使用は、母乳中のシコリンの配分に関するデータが入手できないため、母乳育児の終了の問題を決定するはずである。

特別な指示

メクロフェノキサートを含むシチコリン薬と同時に使用しないでください。

薬物相互作用

シチコリンはL-ジヒドロキシフェニルアラニンの効果を高める。